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原料药的含量高于对照品的含量,这样的情况正常吗?用高效液相做的盐酸林可霉素的含量 87.5%,可是中检所的对照品的含量是85.4%,这样的检测结果可用吗???,测定方法有误差,回收率有差异都能造成含量的偏高。,是有这种情况出现的,中检所的
2010年04月24日发布人:雨辰7165
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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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[size=3][font=仿宋_GB2312][分享]化学试剂的中英文对照
好多同学作实验的时候要购买进口药品或试剂,化合物的
中英文名称很重要,参考的文献不要翻译错了,以免造成不必要的浪费。
我从网上看到的,挺有用,拿来
2011年11月19日发布人:8s5g
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年05月31日发布人:p1900
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如果对买来的对照品的含量有疑问,欲测定其含测,采用什么方法测定比较准确呢?,按照标准品的相应国标进行检测。如果没有标准就需要自己设计方法了,需要根据化合物的化学性质利用容量分析来测定含量了,反正没有标品液相是测不成。,很多原料还是用滴定
2009年11月14日发布人:MNOD
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,我也是直接用容量瓶称,差量法比较好
2015年01月29日发布人:青青草
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样3针,每针峰面积都在下降,怎么回事啊,以前的也有很多不成线性,但是这个差别有点大哦....有关物质按照这样计算的话,一下少了1半....,供试品浓度过大, 柱子过载啦吧?
没见过这样的情况。
或是操作出现问题吧?
对照变化多大?进样是手动进样的还是自动的
2009年11月09日发布人:考研吧
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今天要干燥对照品,对照品是在安瓿中储存的,所以得先把安瓿打开。
而这个安瓿没有预划痕,我只好先用小瓷片在一边划了几下,然后一掰,结果用边太大,把安瓿一边整个给捏碎了,玻璃碎屑还掉到了对照品里。这可怎么办?
大家遇到过这种情况吗?是怎么
2010年04月24日发布人:notrjhn
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2][color=Black][font=黑体]红霉素的红外图谱,单纯的样品的图谱,是跟红外谱库的编号167的谱图对得一致的,可是红霉素标准品的谱图却跟谱库的编号167的谱图对得不是很一致。样品跟标准品均经过前处理之后,两个
2016年04月20日发布人:紫圃