-
今天买了个对照品(桉油精)是液体的,大家一般取用液体对照品是怎么取的?取完后怎么保存?有时我也不可能全用了,虽然只有0.1ml,但也近400块,成本大啊。。。,用气相进样针,之后密封冷藏·,瓶口封好,低温保存!,很简单,用0.1mL的移液
2010年08月31日发布人:LUMGR
-
用自动进样器连续进了五针对照品,峰面积分别为715046,720589,715842,718963,712367,好像RSD值有点大,问工程师说这个检测器灵敏度低,我觉得灵敏度低应该更稳定啊,是不是。。。,waters,岛津还是国产的
2010年02月10日发布人:ztj970831
-
[size=5]高效液相色谱法测定黄芩苷流动相
选择“甲醇-1.5%冰醋酸” 比选择“甲醇-水-磷酸”的优势在哪里?
谢谢!![/size],以实际分析效果来比较这两者之间的优缺点,后者的酸度更大
应该利于与黄芩苷的溶解
2010年11月28日发布人:hui6370
-
药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,楼主,用差量法,称量纸差量法比较准,称量纸减重称 转移到容量瓶 药检所都这么称的~,如果称的量很少,比如1或2mg呢?
称量纸会不会有残留而影响结果阿
2010年12月18日发布人:spirit嘎嘎
-
液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
-
[size=2][font=黑体]今天到辉瑞产品经理二次面试.先用2个小时做CASE STUDY,然后市场部经理面试. CASE STUDY是让根据提供的IMS数据,比如连续几年的增长率,市场份额,销量,销售金额,和竞争品排名的,以及上
2014年10月08日发布人:8princess8
-
转载本人用安捷伦1100做磷酸可待因的有关物质,方法是完全按照药典方法来的,但是我样品主峰的保留时间和对照的里主峰保留时间差很多很多甚至一倍。对照是样品稀释500倍得到的,长柱子和短柱子都试过了,都一样。 后来我换磷酸可待因的标准品当样品
2013年07月23日发布人:差不多先生
-
实验室有一台十万之一的赛多利斯电子天平,它的显示单位可以选择g、mg等(据工程师说不同单位下称量准确度是相同的,仅是显示值不同),以称取对照品15mg为例,于是可能存在以下几种方法:
方法一:
(1)选择天平的显示单位为g;(2)称取
2015年12月21日发布人:PP熊
-
[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
-
[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr