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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
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关于邻苯二胺液相测试前需要处理,这个东西好像很容易被氧化,因为处理完以后出来的峰跟邻苯二胺对不上,不知道邻苯二胺被氧化成什么东西了?溶液体系显碱性。,楼主没有讲清楚检测的是什么样品,怎么进行的前处理,是否按标准方法操作的,用的是什么色谱柱
2010年03月13日发布人:dsh080808
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我想知道IEC 62321 中 PBB PBDE
EN 14372 邻苯二甲酸 测试前处理需要注意什么
另外上机的之后 数据应该怎么审核 怎么样确定数据的合理性,标准已表述祥细,照办即可。
另:这两项目做为练手,实在不适合
2011年05月18日发布人:shuimu0801
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]安捷伦氨基柱的使用
现在做一个品种阿卡波糖,用到ZORBAX安捷伦氨基柱,发现每做一次样品,下一次再做的时候,保留时间就稍微提前一点(同一次保留时间基本相同),有关物质
2011年11月23日发布人:vcve
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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner