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请问站友,当溶剂为甲醇/水(1/1)时,该采用哪种滤膜?谢谢!
[/size],[size=2]有机
不过我都用混合滤膜,水和有机的都可以用,来回换台麻烦
[/size],[size=2]选有机滤膜。
水
2014年09月18日发布人:人小鬼大
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我现在在做一个二氨基的化合物,3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,最后一步二硝基还原成二氨基出现点问题,试过铁酸还原,二氯亚锡还原两种方法,但是产率都太低,求各位大神知道一些可行的改进方法(实验室条件有限),一般铁酸还原硝基是比较常见的,但是
2014年05月18日发布人:jiushi
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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,溶剂是乙醇[/color][/size],[size=2][color=Black]
2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的盐酸乙醇溶液,配制2ml盐酸(36%)加乙醇至100ml[/color][/size],[size=3][font=楷体
2011年11月12日发布人:gogo
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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge