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来染色,对小肽染色备受青睐,常用的方法是2克g250溶解在1升蒸馏水中,再加1mol/l硫酸。搅拌3小时后过滤,此时溶液是棕色,在加220ml 10mol 氢氧化钠。最后加310ml 100%三氯醋酸,此时是蓝绿色,备用。。。。[/font
2014年06月09日发布人:土坷垃
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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了,请问大家,有没有碰到这种情况?有可能是哪里的问题?,备注:(1)样品取20uL;
(2)进样时,进样管在样品和基体改进剂的杯子都吸过了;
(3)干燥阶段没出现溅液
2014年07月18日发布人:nmn
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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坩埚因做某些样品,坩埚底部和下内壁不太光滑,有少量已经合金化了)。。。
有没有人知道,或是类似的情况,探讨一下怎么解决,谢谢~
PS:哪些溶剂是酸性,哪些是碱性,这个怎么分的!,1.熔体没有摇匀2.熔体温度不够3.坩埚没有放平4.加脱模剂
2016年03月25日发布人:small2011
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加热原理和马弗炉一样的熔炉,靠硅碳棒来加热,能长时间精确保温。,感觉硅碳棒炉要好一些。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备
2015年10月02日发布人:龙泉
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根据国家标准:《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》
其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法
测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%(V/V)的丙酮二硫化碳溶液,
标准上写的
2011年07月07日发布人:dxkuii
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我们实验室新进一台ICPMS 现在做的是化碳的管理样
GSS1-5 和GSD-9等管理样
我用的是三酸熔矿法 就是称量0.1g样品 加10ml硝酸10ml氢氟酸1-2ml的高氯酸
到蒸干为止 就是不冒白烟了
然后拿10ml的硝酸
2014年07月30日发布人:风往尘香
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这是养了24小时的Hep G2 [/color][/size
2012年03月18日发布人:ququer787
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05