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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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常用溶剂的化学位移常用溶剂化学位移常用溶剂化学位移环己烷1.40丙酮2.05苯7.20乙酸2.05 8.50(COOH)*氯仿7.27四氢呋喃(α)3.60(β)1.75乙腈1.95二氧六环3.551,2-二氯乙烷3.69二甲亚砜2.50
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, 均为1000ng/mL,溶剂为甲醇,购自坛墨质检标准物质中心)1.2.2 10种毒品混标标准工作溶液:25ng/mL,移取0.5mL 10种毒品混标标准溶液置于20mL容量瓶中,用0.1%甲酸水定容。1.2.3 10种毒品内标标准溶液
2022-08-12
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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溶解,继续加水至1000ml,再加入5ml稳定剂摇匀,贮存于玻璃瓶中。冰箱保存,有效期三个月。②稳定剂:称取5.0g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA),溶于热水,冷却后加入50ml异内醇,用水稀释至500ml,贮存于玻璃瓶或聚乙烯瓶中
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沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。⑩碘酸钾标准溶液C(1/6KIO3)=0.1000mol/L:称取3.5667g碘酸钾(KIO3,优级纯,经110℃燥干2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀
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—3.713.593.573.353.63.663.75 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(氘=2H, 通常用D表示),例如:氘代水D2O,氘代丙酮(CD3)2CO,氘代甲醇CD3OD,氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时,一些不含氢的溶剂,例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2,也可被用于制备测试样品。
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色谱分析,以峰面积对甲醇含量(μg),绘制标准曲线。3、样品测定用微量注射器从两支采样的气泡吸收管中各取 2μl 样品,注入气相色谱仪进行分析测定。由峰面积在标准曲线上查出每支气泡吸收管中甲醇的含量。计算式中:W1、W2——分别为第一、二支气泡吸收管中甲醇含量,μg; Vn——标准状态下采样体积,L。
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鉴别(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(3)本品的红外光
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溶剂:氯仿:甲醇=60:40(体积比)。4. 苯胺—二苯胺—磷酸显色剂:取1g 二苯胺、1mL 苯胺和5mL85%磷酸溶于50mL 丙酮中。5. 蒽酮试剂:称取 0.2g 蒽酮和1g 硫脲于烧杯中,缓缓加入100mL 浓硫酸,边加边搅拌,溶解
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mg/kg.W——采样钢瓶吸收前后称重质量差m2—m110——收液10ml1——水的密度g/ml二、通过测定它的密度,然后通过查表换算成浓度。换算表如下甲醇在各种含量比例下的密度对照表!用于粗略测量含量甲醇浓度比重换算表 d420