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—3.713.593.573.353.63.663.75 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(氘=2H, 通常用D表示),例如:氘代水D2O,氘代丙酮(CD3)2CO,氘代甲醇CD3OD,氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时,一些不含氢的溶剂,例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2,也可被用于制备测试样品。
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标准溶液(1/2I2)相当的二化硫(1/2SO2)的质量,g。七、说明①当有硫化氢等还原性物质存在时,使测定结果产生正误差,可用乙酸铅棉消除硫化氢的干扰。除硫化过滤管的制备方法:取内径为5mm的玻璃管,内装3~4cm用乙酸铅浸泡过的脱脂棉
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取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物油可用低、中碳脂肪酸代替
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)溶液的组成近似浓度Mol·L-1 容量浓度KCI g·L-1 溶液(20℃空气中)1 74.26500.1 7.43650.01 0.74400.001 将100Ml0.01mol·L-1 溶解稀释10倍电导率标准溶液的配置应注意以下几点
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常用溶剂的极性顺序:水(最大)>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚
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通,先用水冲洗流路系统,再换甲醇,异丙醇冲洗,使用异丙醇冲洗时流速最好不要超过0.5mL/min,否则可能压力过大损伤流通池。3、溶剂瓶中的过滤头堵塞,如果是这种情况,可将过滤头拆下,纯水洗干净。4、如果你使用的是安捷伦液相,若压力突然过大
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色谱分析,以峰面积对甲醇含量(μg),绘制标准曲线。3、样品测定用微量注射器从两支采样的气泡吸收管中各取 2μl 样品,注入气相色谱仪进行分析测定。由峰面积在标准曲线上查出每支气泡吸收管中甲醇的含量。计算式中:W1、W2——分别为第一、二支气泡吸收管中甲醇含量,μg; Vn——标准状态下采样体积,L。
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温度; 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正; 5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min; 6、称量基准试剂的质量:质量小于0.5g,按精确至0.01mg称量;质量大于0.5g,按精确至0.1mg称量
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40mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加内标溶液2ml,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液;柱温为110℃;进样体积1l系统适用性要求理论板数按邻甲酚峰计算不低于5000,内标物质、邻甲酚
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醛约1.3g,置50mL量瓶中,加乙米使溶解并稀释至刻度,摇匀,即为内标溶液。2. 对照品溶液的制备精密称取邻位甲酚对照品约0.65g,置25mL量瓶中,加乙米使溶解并稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液。3. 供试品溶液的制备用内容量移液管