-
有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010
-
[size=2][font=黑体]在此讨论我们实验室沉痛教训,以使大家借鉴。
在2006年7月至9月22期间,本实验室委托上海生工通过济南代理合成了十几对引物,期间,我们启用了10对引物。实验室伙伴们将目的基因扩增并链接T载体后,委托合成引物同一公司测序,结果发现,10对引物中有5对引物错误
2015年06月05日发布人:PCR
-
我编了一个冲柱的程序,如何在样品表或者其他地方设置sample manager不进样,直接走这个程序。
像岛津的,在瓶号的位置输入-1即可?
感谢!,对于冲洗色谱柱的方法,我一般是编写一个进样量为0的inlet method
2008年02月12日发布人:snow_white
-
请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
-
大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂
2009年10月23日发布人:yinge
-
[size=2][color=Black][b]
近期看文献发现国外一些文献仅采用眙盼蓝计数法测定细胞增殖程度,多本书上明确说明这是一种很不准确的方法,可是文章照样能发在BLOOD等杂志上,对此本人有些想不通。本实验室也有人据此
2012年03月07日发布人:00无名指00
-
[size=2]相关检测项目:
气质 异丙醇 液质
单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到
2015年09月22日发布人:3648755
-
,反正肯定保证碘化钾过量,防止有还原性物质存在,最好使用前精馏一下!!,韦氏试剂可以直接买的。买回来的像针剂那样的玻璃瓶中装的。买回来后直接用冰乙酸配成溶液就可以了!!,我想你说的针剂装的应该不叫韦氏液,而是叫一氯化碘
2015年04月15日发布人:outeer
-
?麻烦各位前辈指点!,虽然我没怎么做过亚甲蓝的方法,一直用二氮杂菲的,只萃取一次,比较省事,但是我觉得在空白中是不会有萃取的颜色的,亚甲蓝在配制的时候也不需要用氯仿萃取,我觉得还是你的试剂有问题,你换换氯仿或者亚甲蓝试试,氯仿很重要,至少也要
2015年12月01日发布人:熊猫
-
[size=2]评估引物对:
我们在各种文献中查到的引物,如果直接进行PCR,往往很难重复别人的实验结果。这时就想到,是不是引物的质量有问题?能不能用软件来对这些问题引物进行一些分析呢?答案时肯定的。
1,点击File菜单中的New
2016年02月29日发布人:mimili_901