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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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,可以更加稳定,敏感度更高,以适应高精确度的实验
以这两条原则为准绳,我们做到现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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急求:2,3丁二烯酸乙酯是否有紫外吸收,若有,经特定展开剂展开具体Rf值。,有共轭体系,肯定是有紫外吸收,紫外扫描一下就知道了,顺式的是马来酸二乙酯,反式的是富马酸二乙酯,紫外光下都显色,具体的Rf值忘记了,只记得用PE:EA大约3:1
2014年05月17日发布人:teddy
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年05月31日发布人:p1900
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shim-pack ISC-07/s1504 Li,这是旧的体系,4mmID*15cm。 现在基本上都是用shim-pack AMINO-Na 或 shim-pack AMINO-Li,6mmID*10cm,这是高速分析体系,没有保护柱的。这些柱子是强酸型阳离子交换柱,与ODS完全不一样。 流动相用柠檬酸钠和硼酸,冲洗柱子用氢氧化钠,柱后衍生,荧光检测器,衍生剂
2015年04月22日发布人:xyw5
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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那个氢,3.0左右的那两个氢没错是苄基上的两个氢,1.3是 叔丁基上的九个氢。在低场应该有两个活泼氢(羧酸和酰胺上的氢),确实是掉了甲基的东西,可能水解了,甲酯上的甲基氢应该在3.5-4PPM之间。,还有一些吧,乙酸乙酯有0.3mol,把
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,我也是直接用容量瓶称,差量法比较好
2015年01月29日发布人:青青草
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#