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[size=3] 1.判断仪器脱气机是否正常:打开purge阀,流速设为2ml/min,然后提起过滤头,让体系进一些空气,再放下过滤头,看气泡是否会减少来判断脱气机是否起作用;[/size]
[size=3] 2. 溶剂过滤头不可超声清洗,可用35%硝酸浸泡1小时后再用溶剂清洗;[/size
2023年07月08日发布人:LUMGR
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong
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[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=3][求助]做过氨氯地平缬沙坦片,请进
最近做氨氯地平缬沙坦片,复方制剂,含缬沙坦80mg和氨氯地平5mg,两个浓度差16倍 ,有关物质的的浓度大家是怎么
2011年11月05日发布人:chuntian1983
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我们的丙烯酰氯和多元醇生成酯的反应,以三乙胺作为缚酸剂,冰水浴滴加,滴加后溶液变成黄色,而且有颜色变深的趋势,生成黄色粘稠液体,不溶于水,加酸或加碱也不溶解,有没有做过这个实验的朋友知道生成了什么东西,怎么才能正常反应,谢谢,会不会多元醇
2014年05月22日发布人:艰苦奋斗
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[size=5]大家在用HPLC定量时是如何确定检测限的?信噪比的3倍操作起来感觉不是很准确,噪音值应如何确定?或者说直接有相关的公式可计算出检测限?这个问题困扰我很久了,看文献大家都会注明有检测限的,很纳闷很少有相关的资料指导如何测定
2010年05月04日发布人:wonboy
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:0.1%磷酸溶液=24:76,流速:1ml/min,波长:210nm和200,,柱温:30摄氏度,溶剂:50%甲醇。不知道是什么原因,希望大家给点意见,谢谢!,题目:反相HPLC法测定静注人免疫球蛋白中残余胆酸钠含量研究
期刊 《微生物学
2011年06月18日发布人:紫衫云梦
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UPLC的柱子是否可以在HPLC上使用?HPLC在UPLC上使用的效果如何?,可能压力扛不住啊,希望对你有用哦!,HPLC色谱柱可以用在UPLC上。个人观点。,UP不能用在HP上,HP可以用到UP上,但是流速不能太大,那效果效果如何?比如
2015年03月29日发布人:敬候佳音
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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二氯甲烷和三氯甲烷怎么区别?
物理方法除外
求简单方法,仪器分析也行!!!,沸点不同啊 打核磁也能看出来,氯仿的极性大,溶解性好,前者的沸点比氯仿低20℃,一、密度不同,可以用密度计来测
二、沸点不同,进个GC可以分开的。,同等
2014年06月27日发布人:nmn