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,制片的时候是从固体平板菌落上切一块长宽大约0.5mm的琼脂小块,进行固定脱水等,可是上电镜后发现孢子形态还好,但是菌丝都变形很严重,好的片子菌丝应该是饱满的,我做的都塌陷扁掉了,负责电镜的老师说是没固定好,但他不是做生物的所以也说不好
2016年04月27日发布人:zouyou
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请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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能,可以使用这种方法
找一种染色匀染性差的染料,前后对比就知道了,分散和匀染是两个概念,测一下表面张力,加入分散剂后表面张力会变小,我们测试分散剂的分散性是拿分散蓝溶液加热(模拟染色)后抽滤,观察滤纸上分散情况,颜色越匀者分散性能越好,按国标来进行测试,用的是木质素磺酸钠吗?,这方面有专门的GB标准的,在网上可以搜索到的。
2014年02月11日发布人:nmn
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我是第一次接触PCR实验,PCR的模板是经逆转录生成的cDNA,请问为什么不能直接提取DNA进行直接进行PCR反应呢?[/font][/size],[size=2]
因为你是做基因的mRNA表达水平
2015年12月31日发布人:H2O
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本人做的染料废水的处理,既是用废弃物吸附亚甲基蓝,结果发现拟合的数据不符合等温方程(langmuir、freundlich),不符合一级动力学方程,只符合二级动力学方程,这样的结果正常吗?能够用来发文章不?谢谢!,不符合只是相对罢了,拟合
2013年04月06日发布人:美丽婷婷
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有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2015年08月12日发布人:美人鱼
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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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[size=2]大家好,我刚接触质谱,想问一下液质联用与质谱直接进样的两者的方法有区别么?我用的是MICROTOF,发现液质联用是最开始进样前压力0.4bar,气速5.0ml/min,温度200度,进样后变为压力0.8bar,气速
2009年11月23日发布人:yuyan0419
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转载
想问下大家一个很简单的问题,就是在我们用苯胺蓝来检测胼胝质的形成的时候,他会说在395nm激发波长及495nm发射波长条件下的时候来观察染色的叶片,想问下激发波长指的是在哪个地方?发射波长指的又是哪个呢?,是观察叶片的?叶片我可能
2013年08月31日发布人:双_视野