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[size=2]大家好,我刚接触质谱,想问一下液质联用与质谱直接进样的两者的方法有区别么?我用的是MICROTOF,发现液质联用是最开始进样前压力0.4bar,气速5.0ml/min,温度200度,进样后变为压力0.8bar,气速
2009年11月23日发布人:yuyan0419
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大家都用程序老化色谱柱,而我喜欢直接高温老化。
请问直接高温老化对柱子有什么影响?,不知道,没这么干过,有没有发现你的柱子寿命比较短?,如果是毛细管柱,建议程序升温老化。,升温还是安全一点点。,我认为活化色谱柱时应该逐渐提高柱箱温度
2011年12月07日发布人:maoguoqiang
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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在蛋白质组学研究中,如果使用高通量方法会得到大量蛋白质数据, 这就需要采用生物信息学的方法进行处理. 这里介绍一篇文章,希望能起到抛砖引玉的作用, 让大家讨论一下还可
2013年10月11日发布人:草木叉
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2016年02月07日发布人:hcy517
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]忘了放在-20度,冻存的细胞有危险吗?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存时,速度太快,细胞内外的水分会很快形成冰晶,引起一系列不良反应。例如:细胞脱水
2012年09月09日发布人:8s5g
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用在low dose的生物电镜上应用目前更大点。,谢谢老大,难道你们买了这个玩意?,但咨询下来,说这种感光的器件寿命比较短,也就1-2年就必须换,似乎换的价格也不菲啊,大概也只能是搞生物的耗得起。,那么继续追问:CMOS呢?据称上海大学装了一台,价格倒是还行,速度也非常快,看现在相机的感光器件似乎
2014年10月13日发布人:但是
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很多人说那些细丝是因为细胞状态不好或被污染而产生的,这里我传了一张因状态不好而产生细胞间联系的图片,粗看两种图片差不多,难怪这么多人有那样的想法。但是镜下看这两种细丝就大不一样了,上图的中的细丝是贴壁的、不能随培养基飘动,而且看着比较粗;下图中
2012年03月06日发布人:33号
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用UPLC分析检测生物样品时,是不是样品最后必须要经过过滤才能进样啊?能不能离心后取上清呢?,过滤能保证大的颗粒被去除,离心后最好再过滤下!,如果前处理经过SPE处理过,可以不过针头滤摸,如果样品基质复杂,最好还是过滤一下,离心对基质简单
2010年03月15日发布人:zyh1693