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,制片的时候是从固体平板菌落上切一块长宽大约0.5mm的琼脂小块,进行固定脱水等,可是上电镜后发现孢子形态还好,但是菌丝都变形很严重,好的片子菌丝应该是饱满的,我做的都塌陷扁掉了,负责电镜的老师说是没固定好,但他不是做生物的所以也说不好
2016年04月27日发布人:zouyou
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[size=2]请问各位,微生物与生化药学是不是生物制药啊?属于药学专业吗?[/size]
[[i] 本帖最后由 9900 于 2014-12-4 11:26 编辑 [/i]],[size=2]山大这个专业挺好的,能在国内排的着。以前
2014年12月04日发布人:9900
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[size=2][font=黑体]
我是第一次接触PCR实验,PCR的模板是经逆转录生成的cDNA,请问为什么不能直接提取DNA进行直接进行PCR反应呢?[/font][/size],[size=2]
因为你是做基因的mRNA表达水平
2015年12月31日发布人:H2O
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有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2015年08月12日发布人:美人鱼
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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黄原胶,目前全国均无药用辅料批文的黄原胶。
但制剂上可以用有食品添加剂证书(文号)的黄原胶,江苏神华药业,苏药准字F11429701,今年刚批的,我买过了。,这个批号在哪可以查到?,山东福瑞达生物科技有限公司是由山东福瑞达医药集团
2014年04月22日发布人:坚持2011
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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我们上个月收了一个比较怪的矿石,制样时很难打磨成细粉。后来用铂黄坩埚熔样时,把坩埚给熔穿了。
现在想问一下,铂黄坩埚不能熔融什么矿石?在这方面该注意些什么?毕竟一个铂黄坩埚的成本还是挺高的。,纯金属的样品,如Fe不能融,我曾经融了一个
2015年05月27日发布人:小黄
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[size=2]大家好,我刚接触质谱,想问一下液质联用与质谱直接进样的两者的方法有区别么?我用的是MICROTOF,发现液质联用是最开始进样前压力0.4bar,气速5.0ml/min,温度200度,进样后变为压力0.8bar,气速
2009年11月23日发布人:yuyan0419