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[color=Magenta][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:PCR产物跑不出加样孔?
PCR产物4kb左右,1%胶跑电泳,样品停在样品孔内没有跑动,但是marker却很好,这是为什么?请教大虾
2011年09月16日发布人:庄梦蝶
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请问做MTT时,96孔板中每孔的细胞数是多少啊???为了照相每次我都在加MTT前将扳子的培养液甩掉,照完相后加70微升的无血清培养液(为了节省)和20微升的MTT,不知道这样对结果
2012年07月25日发布人:woshituzhu
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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过完大孔树脂后得到的40%洗脱液旋干后再用甲醇溶解,有很大一部分不溶物,这部分不溶物成棕色,尝试了用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、水、丙酮、DMSO、吡啶溶解,除了吡啶可以溶解部分外其余的均不溶,加热超声都没啥效果。。。。求指教这部分难溶物质的
2011年01月09日发布人:liuzhangwee
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],[size=2]
呵呵,似乎是有点贵,不过也不好说,工程师维修也得花费时间和金钱(比如车马费),可能偏远的地方光车马费就得几百大洋吧。
据我所知,如果买了A的维修合同的话,会比较划算,好像越来越多的人买维修合同。
[/size],某公司要买几十台色谱仪,从性价比以及仪器的品牌考虑,最后选定A和D,
D的性价比要比A还好一点,最终
2015年02月02日发布人:rxcc33
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[size=2]一般用聚苯乙烯薄膜来校正仪器的波数,但也看到有将聚苯乙烯薄膜特定波数的吸光度归一化后作为定量计算的依据。[/size],[size=2]好像也可以将聚苯乙烯薄膜用于吸光度的重复性检测。[/size],[size=2]做
2015年04月14日发布人:幽兰君
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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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[size=2][color=Black][讨论帖]最全面的MTT大汇总
MTT大汇总
实验前应明确的问题
1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁
2011年12月14日发布人:bamboo16
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,大了将近一百倍。[/b][/size],[size=2]量程 衰减有动了吗?[/size],[size=2]苯系物的色谱峰变化大么?[/size],[size=2]被测对象出峰变化不大是不是就不用管它了?二硫化碳的出峰,影响因素太多了,条件
2015年06月26日发布人:1472583690
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[size=2] 请问各位,化验室的红外光谱标准聚苯乙烯膜应在哪里买?[/size],[size=2]买仪器的时候配有的。
如果要带证书的,中国计量科学研究院化学所(国家标准物质研究中心)有GBW(E)130181。[/size
2015年08月19日发布人:火军