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为什么X荧光选用K系和L系作为分析线?
[[i] 本帖最后由 momom 于 2015-3-2 15:22 编辑 [/i]],有的元素之间干扰厉害 分开选择 测试会准确哦 还有看你测试元素 和你的测试基材来选择的,能量大,强度大
2015年03月02日发布人:momom
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[size=2]目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能
2015年10月07日发布人:bring
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[size=2][color=Black][b]
很奇怪的现象
有没有人也碰到过这种现象呀?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的细胞是悬浮还是贴壁?我用24孔板养悬浮细胞也遇到过
2012年09月03日发布人:any333
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现准备用大孔树脂树脂做下正丁醇层,实验室的大孔树脂师姐以前用过,但是现在好像怎么洗也洗不白,一直都是淡红色的,请问下直接用这个过会不会影响的,或者怎样才能洗白呢?,一般的处理过程是先用醇冲洗,再用酸或碱冲洗。
最好是冲的好,万一他残留的
2011年04月03日发布人:huhuiowen
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大家好:请教一个问题,大孔树脂分离成分时,讲到了径高比,想问一下径高比具体是指什么啊?有的说是上样量与树脂的比,还有的说是树脂上柱后的直径与其高度比;
刚接触这些,请各位不吝赐教!,树脂上柱后的直径与其高度比!,我认为是最后一种,径
2010年07月03日发布人:eesa_dc_seein
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没法进行下一步的过滤,不知道哪里出了问题,希望高人指点[/size],[size=2]你确定做出来的是介孔碳?先做个小角衍射吧[/size],[size=2]液体放在表面皿里,放在通风厨,挥发还是很快的。[/size],[quote]原帖由
2015年12月15日发布人:速冻虾米
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制备纳米级聚苯乙烯微球的方法!聚苯乙烯不能用烘箱烘干的吗?为什么放烘箱里之后就变样了呢?,有几篇文献介绍给你看看,希望对你有帮助:
1.单分散聚苯乙烯微球的制备与表征 (江苏技术师范学院材料工程学院,江苏常州213001)
2.
2014年02月17日发布人:jiushi
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=1652424[/url]
而在弱碱性(PH=8~11),羟基在水溶液中基本没有反应活性,环氧基优先和碱性基团开环反应。
你的描述很成问题。,酸碱性,都有可能和羟基反应的,如果形成五元,或六元环那估计影响大。,你qq多少啊,可以详聊吗,我的反应是在水溶液状态下进行的啊,在酸性条件下 环氧不和羟基反应么,可以和羧酸反应吗,在碱性
2014年02月05日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
我想绘制心脏成纤维细胞的生长曲线,细胞按10,000/ml接种24孔板后,每24小时消化3孔细胞,计数曲平均值。因为文献没有具体步骤的介绍,我自己根据以前在40ml培养瓶消化细胞的经验
2012年08月31日发布人:H2O
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那么需要过柱子了(也就是想得到纯品)。至于优缺点很明显啊前者用时比较短,而且价格很便宜,操作容易些。后者正好相反。而且操作的要求更精细更精确。具体的操作一遍你会体会的。,粗分用硅胶是常规方法,用大孔的话主要就是出去大量的多糖等大极性的东西吧
2010年07月26日发布人:LUMGR