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向各位老师求助:用酸性高锰酸钾法测定COD,第一步中,取一定量的水样,加蒸馏水稀释至100ML,还是取一定量的水样,再加100ML蒸馏水?我认为是后者,因为在第三步中,要做空白试验,是取了100ML蒸馏水?原因是蒸馏水内也含有少量的需氧
2011年01月10日发布人:hai111111
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和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,楼上老师分析的有道理,用IC测试是比较经济和省事的。,不要
2015年04月01日发布人:nmn
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现在我用乙醇提取了总成分之后,老师说要我用大孔吸附树脂洗脱,请问这里大孔吸附树脂的作用是什么?,大孔树脂的作用是极性非极性作用和疏水效应。因为大孔树脂一般是非极性的,那么它对非极性的样品组分油较好的保留,这样就可以粗分离。,大孔树脂的作用
2010年10月30日发布人:yiyuguchen
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[size=2][font=黑体]请问各位:
今天上了根大孔树脂D101,我是发酵液正丁醇萃取相
可是上样后,水洗非常之慢,加压也没有办法,请问
这时什么原因呀,请各位指教指教呀,郁闷ing!
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2015年02月19日发布人:绵绵
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硫酸根除掉,分离不开的话,标加也不好使吧!!把硫酸根沉淀掉?,楼主,在开发个方法把溴离子和硫酸根离子分开点不就行了嘛。,加长柱子或减少流速,控制柱温等看看有没有用。,请问楼主用的是什么柱子和淋洗液,流速是多少?我用的柱子Br和硫酸根是隔得很远的,Br在14min左右,SO4在26min左右
2010年03月12日发布人:joy_fish
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是
2015年09月04日发布人:mimili_901
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今天拿到一个材料。N2吸附有明显的峰,表明有2nm左右的介孔,XRD低角度有峰,但是材料基本是无定形的。在TEM里中低倍看不到有孔的迹象,高倍看到的象是几个A的微孔。这种无定形的介孔材料有什么办法把孔显示出来?,老大,看介孔,尤其是2
2016年01月04日发布人:夜蓝星
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1
2012年09月15日发布人:pencil菲