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[size=2]本实验室用的PFTBA的快没了,这个货号多少,需要申请购买了[/size],[size=2]请问是哪家仪器?[/size],[quote]原帖由 [i]dog002[/i] 于 2015-5-14 17:31 发表
2015年05月14日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black][b]
求助如题,细胞就是不好,污染过支原体,该换的基本都换了,包括血清,又新要来的细胞重新养,可细胞状态还是不好,唯一没换得就是培养基,一直自认为一定没什么问题,可是现在也怀疑了,DMEM在4
2012年07月27日发布人:junhun
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样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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=Black]样品盐浓度太高.....电泳时发热,没放到4度下跑.....[/color][/size],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表 [url=http
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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%E5%93%81%E7%A7%91%E5%AD%A6%EF%BC%88%E7%AC%AC%E4%BA%94%E7%89%88%EF%BC%89.pdf
2019年02月04日发布人:gitde
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973