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气相色谱分析微量二氧化碳(ppm级),TCD检测器。
进的在线气体(就是管道里直接接送过来的)的话,基线是好的,很平
但如果是用球胆取气进样的话,基线就会成波浪形的了,比较大的波浪形,这是为什么呢?,是不是在线分析与球胆取样时没有
2013年05月22日发布人:hey_bye
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色谱柱后漏气了,如果仪器设置没有错误,就是进样口部分漏气!,可能是你的柱效降低了,1、请确认进样垫是否更换正确,不漏气。
2、请确认切割毛细管柱的时候,是否切割不正确,毛细管发生微堵。建议重新切割,并切割掉25cm以上。,补充楼上两位,如果
2012年06月12日发布人:nanopony
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的
2011年05月23日发布人:huht
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因为我们的氮气供应商的问题,昨天我还在做实验,气体供应商的人跑过来说需要把钢瓶拿走去做检修,随即把我们气相室的氮气钢瓶给抱走了,而那时候我的色谱柱温度还没降温完成,还有大约100度,他把钢瓶一卸走,我只看着仪器柱前压、分流压力、尾吹压力表
2011年09月13日发布人:yueya9113
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本人按2010版药典中乙醇的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测时发现,乙醇的保留时间会相错很多,一般DB-624的色谱柱,乙醇的出
2011年05月04日发布人:feiteng666
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气相色谱仪型号9790,FID检测器,今天在进样的时候发现溶剂和样品峰特别小,只有几十毫伏。正常的时候,溶剂峰都出到1000多毫伏,样品峰也在600毫伏左右。哪些因素引起的,如何解决?, 看看色谱图如何?您使用什么工作站
2010年12月11日发布人:分析工
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[size=2]这几天基线慢慢往上涨,老化后,基线降不下来,为什么?怎么处理?[/size],[size=2]这种小GC,真还没见识过,是载气的问题、还是检测器的问题呢?[/size],[quote]原帖由 [i]xuuuu[/i] 于
2015年11月07日发布人:冰激凌小姐
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[size=2][font=Verdana]标签:pe tem 分流 气相色谱 岛津
前辈们好!SPME进样,气相测定MTBE的文献中,有这样一种进样模式。我查了很多资料,猜想大概应该是不完全分流模式吧?文献中讲述的,我不太懂
2014年11月28日发布人:BUK
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[size=2]气相色谱线性不好,以前电压升到720峰都挺好,可现在电压到了480就成平头峰了,不知道怎么回事?[/size],[size=2]仪器的零点与工作站的零点不一致[/size],[quote]原帖由 [i]woshi[/i
2015年07月25日发布人:大仙
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分离度会更好一些,用氦气做载气,其分离效果一般比氮气好。
一般氦气做载气的分离效果要比氮气的好。但用氮气在FID上的灵敏度稍高点。
但有一点,FID用氮气(填充柱载气或毛细管柱补充气)的灵敏度可能稍高点。但分离肯定是氦气好。
[[i] 本帖最后由 dragon5 于 2011-12-10
2011年12月10日发布人:xiaoxin2809