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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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之间缝隙变小、流速受阻,柱压自然上升、塔板数严重下降,此时无论怎样清洗也无济于事,那只有更换新柱了。,我也没用过你这样的柱子,帮朋友你顶一下吧!:D,如果是由于蛋白残留造成柱的堵塞,据说可以用胰蛋白酶的缓冲溶液封柱37度保温24小时,再用
2010年01月24日发布人:sdauzd
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,时间长点,然后换由100%有机相冲洗,只是使用中一定要多冲下,1ml/min半小时肯定是不够的,最多一个月就柱压上升。不知道APOLLO的柱子是不是也可以这样反冲下?,这是我收集的一些关于再生的,你可以参考下:
色谱柱在使用一段时间后柱效会下降,这时可以考虑对色谱柱进行再生。进行色谱柱再生时,应使用一个廉
2010年09月22日发布人:爱老虎油920
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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我用db-wax柱做空气中甲醇含量,解吸液是蒸馏水,也就是水空白是进水样,空白有几个小包的杂峰,仪器是安捷伦7890A,空白走位后,谱图非常难看,而且不能调整 量程 自动显示很短的一段pa值,标准甲醇拖尾厉害,程序升温后段,基线飘的很高
2010年08月15日发布人:hza123
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实验室欲购置制备液相色谱仪及制备液相色谱柱,请教各位目前常用的制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号?常压制备液相色谱仪和中压制备液相色谱仪有什么区别,各自优势在哪?帮推荐一下,谢谢,制备色谱一般分为高压制备和中低压快速制备色谱两种.简单来说
2017年03月07日发布人:yinge
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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的分离影响大,是pH值还是流动相比例,还是其他的。换一下其他的盐试试。,你测量什么样品?问的不够不清楚 大家很难准确帮你。。,可以买AQ的色谱柱,相对来说用的时间还长一些,[quote]原帖由 [i]会飞的鸽子[/i] 于 2011-5-5
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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就应该对了[/size],[size=2]确实有点吃惊哦让人....
不过我想--个人见解--哈,柱体积和柱死体积之间或许是有些共用体积在内吧...
想想我们的LDX在柱内肯定与填料间还有着一定的吸湿性、、、、说不上来
2015年03月26日发布人:biabiade