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[size=2]最近做气相基线一直在60到80之间,氢气由30变到40基线马上增加到100多,怀疑是氢气的问题,可是分子筛也活化了,干燥的硅胶也烘了,水也重新换了,还是没用,这会是什么情况呢?[/size],[size=2]你们使用的氢气
2015年11月28日发布人:DCS
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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安捷伦在去年年底推出了所谓的UI柱,如DB-5MS UI,我买了根,但还没用,请用过的朋友说下用过这根柱子的感觉。,说是超高惰性柱,效果比一般的DB-5MS柱好。
UI=Ultra Inert(超高惰性色谱柱)。,超高惰性的话,流失
2009年08月23日发布人:huxx
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今天看到2010版药典二部中乙醇中挥发性杂质检查时,柱子是“以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液”,我想问下一般药典上不会说明是毛细管柱还是填充柱,是不是默认是毛细管柱?还有这根柱子简称是什么?,摘 要:目的用毛细管气相色谱
2010年12月27日发布人:bhnchnuo
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我在老化[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]毛细管柱时,载气突然断了,时间大约有30分钟左右,当时柱温260℃,检测室250℃,进样器
2011年08月21日发布人:生活eesf
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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[size=14px]分享一下,给大家学习,觉得有用帮助顶一下。
[hide][/size][size=14px][u]厦门大学精品课程(气相色谱课件1)[/u]
[url=http://www.namipan.com/d
2011年05月12日发布人:dxkuii
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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5