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我现在用Ni柱纯化his蛋白,想做柱上复性,遇到的问题如下。
收集各步洗涤的溶液,检测结果发现在蛋白加到柱子上以后就很多蛋白没有结合就流了下来,第一次洗涤溶液中蛋白量也不少,之后的几次
2013年06月08日发布人:hulu呼噜
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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我用安捷伦的7890,FID检测测定土壤中的硝基苯和苯胺,用的HP-5毛细管柱30m*320um*0.25um,请问大师们柱温应该设为多少呢,恒温还是一个升温程序呢?如果有现成的比较好的或者值得推荐的,请大家指教啊?谢谢大家了!,由于土壤
2010年04月07日发布人:zp260816
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考虑OV-1301或DB-624,它们的固定液是一样的,厂商不一样而已。PLOT Q柱更适合气体、低级烷烃、水等的分析。,应该是有其它物质,但我只需测定甲醇和乙醇含量的,如果不在乎别的物质,WAX就比较好喽。
或者就算要其他物质,那么就用白酒专用柱就好喽,根据国际甲醇专业协会推荐用 DB-1 60m x0.32mmx 0.55um,内标方法 乙醇可报告
2011年06月28日发布人:TTEWEE
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各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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、CO、
CO2,、N2、O2、H2O;卤代烃(氟里昂)等分析。,是多孔层开口毛细管柱,固定相用的键合硅胶(至于硅胶上键合了什么基团就不知道了),无固定液,分离原理是气-固吸附原理,不是气-液分配。
每款柱子都有自己的分离特点,很难绝对替代,你的待测物是什么,根据待测物才可以选替代的柱子。如果分离永久气体、低分子烃类,可以考虑其他plot柱。
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2011年04月02日发布人:huaaisepuzht