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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:分析柱 万通 阴离子 离子分析[/font][/color]
我们用的万通883型的IC ,不到一年的时间分析柱就不行了,样品也就是一般的塑胶样品量也不太
2014年12月16日发布人:pore
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://www.antpedia.com/faq-help/[/url]
感谢您对分析测试百科网的支持!,用气相对乙醇定量吧,不然就用密度瓶法,还没有见过用液相和紫外检测的。,建议楼主用气相色谱检测比较好。。,我知道紫外分光光度法,但是要求样品酒精
2010年10月23日发布人:64432577
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=Black]最好用医用酒精or无水乙醇。
工业酒精里含甲醇的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
医用酒精是什么级别的,是不是比分析纯的无水乙醇便宜呢?[/color][/size],[size=2
2012年06月26日发布人:duoduo
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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方法测定加替沙星中的残留溶剂二甲基亚砜。方法色谱柱为DB-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0m×0.53mm,3.0μm),
相似的固定相: AT-624, Rtx-624, PE-624
2010年12月27日发布人:bhnchnuo
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,根据色谱柱生产商提供的测试条件测试该色谱柱,你应该得到和分析报告上同样的结果。最差也应该得到比报告值低10%的塔板数。如果你所测得的塔板数远远低于厂家提供的报告数据,这就说明你的色谱系统可能存在一些问题。进样器、柱外效应、毛细连接以及检测器都是容易出现
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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如题:正常情况下,普通样品,分析柱、半制备柱以及制备柱的使用寿命是多少啊??,使用寿命:分析柱>半制备柱>制备柱!,不好回答,影响因素很多!进针次数、样品干净程度、流动相的组成、保存条件、保养----,这跟样品、流动相、使用者等都有
2010年01月10日发布人:花火
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[size=2]相关检测项目:
cd instrument pf 工程师 db
如图,样品出现负峰,非常严重,试剂空白无负峰,进空针无负峰,加大分流比负峰情况有所改善,柱子db-5ms柱,进样口250,柱箱176,检测器
2015年08月28日发布人:快乐的大脚
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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[size=2]请求步骤啊。还有多大片段适合酒精沉淀法?我的片段是1737bp的,之前做的试剂盒回收一直产量很少,看师姐用酒精沉淀法回收的量挺多的,她的是700bp的,所以想问问我的这个片段大小可不可用酒精沉淀法?[/size
2015年02月16日发布人:7437654