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请教各位大侠,毛细管柱掉进分子涡轮泵该怎么办?
前两天清洗离子源和预四级杆,没有把柱子卸下,在安装离子源时,不小心碰到了露出来的那截柱子(约1mm)。重新拆开离子源没有发现柱子,猜测可能是掉到分子涡轮泵里了。那层网上看不见,工程师也
2010年03月09日发布人:心情se567
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[size=2][b]DB-5柱子极性强吗?[/b][/size],[quote]原帖由 [i]雪花子[/i] 于 2014-9-19 18:12 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2014年09月19日发布人:雪花子
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DB624柱子,40度,4分钟运行。
5:1分流,进样口250度,FID300度,
载气为氮气,样品为10ppm、15ppm、20ppm
的甲醇水溶液,进样体积1ul。
拖尾老严重了,请问老师们,我该怎么办啊?
先行谢过
2010年08月17日发布人:LUMGR
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]苯乙腈 用科晓1690 毛细管柱BD-5 30m 0.53mm 0.25um
80℃保持5分钟 20℃每分钟到280℃保持5分钟
中间体 2.2-二氯苯乙腈
别的条件没有变化进样口端的毛细管柱 切掉一点重装后 发现
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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一次换成DB-624的色谱柱做溶剂残留,没有出峰,连溶剂峰都没有出,换上其他柱子,打溶剂就会出峰,再换成DB-624又不出峰。以为是柱子坏了,因为之前没留意,在300℃烧过一段时间,但是换了另一个DB-624的色谱柱还是不出峰。仪器显示上各种
2014年08月13日发布人:jebel
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min的总流量; 柱流量0.6mL/min 线速度 17cm/s
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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哪位大侠告诉我毛细管柱怎么封口啊?谢谢!,是气相毛细管柱吗?一般新柱子会有封口用得橡皮头的,如果丢了的话就拿个废隔垫。实在不行就拿封口膜。没事的。,静态法涂渍柱子的时候,把一端封掉,另一端抽溶剂,要怎么才好操作啊?,同意楼上的,下次使用前
2011年12月13日发布人:wxw1981_2001
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FAP毛细管柱能检测苯甲酸吗,我用来测定样品响应值很低,不知是什么原因,请教各位啦!,苯甲酸为什么不试试液相?,同问,苯甲酸用液相很有优势的
气相的话,不知道楼主用的什么检测器?苯甲酸两个氧,FID灵敏度稍差,请问用什么检测器?峰型如何
2010年12月27日发布人:feiteng666
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge