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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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DB624柱子,40度,4分钟运行。
5:1分流,进样口250度,FID300度,
载气为氮气,样品为10ppm、15ppm、20ppm
的甲醇水溶液,进样体积1ul。
拖尾老严重了,请问老师们,我该怎么办啊?
先行谢过
2010年08月17日发布人:LUMGR
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=2]苯乙腈 用科晓1690 毛细管柱BD-5 30m 0.53mm 0.25um
80℃保持5分钟 20℃每分钟到280℃保持5分钟
中间体 2.2-二氯苯乙腈
别的条件没有变化进样口端的毛细管柱 切掉一点重装后 发现
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min的总流量; 柱流量0.6mL/min 线速度 17cm/s
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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哪位大侠告诉我毛细管柱怎么封口啊?谢谢!,是气相毛细管柱吗?一般新柱子会有封口用得橡皮头的,如果丢了的话就拿个废隔垫。实在不行就拿封口膜。没事的。,静态法涂渍柱子的时候,把一端封掉,另一端抽溶剂,要怎么才好操作啊?,同意楼上的,下次使用前
2011年12月13日发布人:wxw1981_2001
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FAP毛细管柱能检测苯甲酸吗,我用来测定样品响应值很低,不知是什么原因,请教各位啦!,苯甲酸为什么不试试液相?,同问,苯甲酸用液相很有优势的
气相的话,不知道楼主用的什么检测器?苯甲酸两个氧,FID灵敏度稍差,请问用什么检测器?峰型如何
2010年12月27日发布人:feiteng666
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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用30m X 0.3mm的毛细管柱及30m X 0.5mm的大口径毛细管柱的大致色谱数据采样速率(Hz)多少比较合适呢?,如果计算机够好,采集频率可用高一些。,取决于采集到色谱的峰形,峰形尖锐,其采样间隔必须小。,那个频率是工作站设定好的
2010年02月15日发布人:kcuw589