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我提取了一种物质,经过薄层色谱、柱层析等等纯化手段,想知道所得物质的纯度,要怎样才能知道呢?看文献直接就说纯度多少多少,没说怎么得到的,好模糊。大家都是怎样做的呢?HPLC?MS?,可以使用HPLC或MS,也可以使用任何一种仪器对样品进行
2015年04月02日发布人:kaixinjiuhao
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配制溶液,以及溶解样品用什么纯度的酸?是否必要用优级纯,钢铁样品。,肯定要看酸中目标元素的干扰了,这个很重要,一般还要结合你测试样品标准去看,不管怎么样,酸试剂来料验收必不可少。,看你检测的元素了,看所用的酸对你的目标元素有多大的影响
2015年01月16日发布人:a456
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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如题。固体为环糊精包合物。有07号胶囊壳么?,3号或者4号,4号可能装不下压一下试试。,主要看你的物料和颗粒了,装4号胶囊?,测下堆密度就知道了,2号或者3号吧?,应该用2号或者3号。,2号,应该没问题,3号够呛,一般情况二号胶囊就够用了,4号试试,主要是测堆密度,然后再查各种型号胶囊的体积,有条件也可手机装量来看一下。
2014年03月19日发布人:夜蓝星
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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为纯度角和纯度阀
峰纯度在HPLC分析方法专属性验证中的到底有没有意义?[/qq][/size],[size=2]
能够说明主成分破坏后,主峰中是否还含有其他物质(与主峰保留时间相当),考察系统分离度.[/size],问题是,没有
2011年11月15日发布人:粉色萤火虫
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1.利用标准样品进行质控,其测定值应≤允许误差范围±5%,什么意思,是与标准值的误差吗?
2.比如测砷时带了GBW07604,其标准值规定为 0.37+0.09那测定的结果是应该与0.37比较还是只要在0.28-0.46之间就可以
2010年04月03日发布人:lauralyx
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[size=2]我用的是岛津的HPLC-DAD对中药进行分析,对色谱峰纯度检查的一些内容不太明白,我知道工作站的峰纯度仅能作为参考,但是由于还是需要附这方面的数据,所以想弄明白,而工作站说明书上也没有解释,还望大家能够指点一二,我的问题
2014年11月24日发布人:小荷尖尖
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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测定某药品纯度,,浓度一般定为多少?
高浓度和低浓度测出来的浓度值会有差别吗?,看你用什么方法测,不同方法准确度肯定有差别。同一方法对样品浓度的要求有一个最佳范围。,低浓度测的的结果高,高浓度反之!,这个问题问的有点宽。因为不知道你要测
2012年03月09日发布人:ligang8974