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分析的是成分复杂的环境水样,从色谱图上看,峰分离的很好,但是几个色谱峰的质谱图都非常接近,都表现为57和84的M/Z太高,匹配的结果都是C43H84这一种物质,很没道理啊,同种物质出峰时间应该一样的吧?,如果你确定是这种物质,你可以进标样
2008年12月07日发布人:piaoliang110mei
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主意吧!,这品种我做过,处方中按1%的比例加入柠檬酸或者酒石酸作为稳定剂,另外就是生产制颗粒的时候保证颗粒的水分控制在1%以下,水杨酸在有效期内是不会超标的。,楼上说的很对,另外补充一点:包材要选用气密性好的,防止存放过程中吸潮。,在我的处方
2014年06月21日发布人:龙泉
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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院
标准值 不确定度(cm-1) 单位
分辨率4cm-1时波长值吸收峰号1 3082.57 0.52 标准值(cm-1)
分辨率4cm-1时波长值吸收峰号2
2015年06月17日发布人:鸵鸟蛋
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我现在用2010CP标准检测对氨基水杨酸钠液相,怎么间氨基酚和单一杂质都分不出来,请问2010CP标准的流动相配比是不是有问题?,不知道标准时怎么规定的,没有一点分开的迹象吗?这种情况多半是你的柱子或样品有问题,上了标准的色谱条件在实际
2011年01月08日发布人:ldh1978
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配制溶液,以及溶解样品用什么纯度的酸?是否必要用优级纯,钢铁样品。,肯定要看酸中目标元素的干扰了,这个很重要,一般还要结合你测试样品标准去看,不管怎么样,酸试剂来料验收必不可少。,看你检测的元素了,看所用的酸对你的目标元素有多大的影响
2015年01月16日发布人:a456
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石墨炉原子吸收上用氩气作为辅助气,实验中大家都用什么纯度的氩气?
氩气纯度的高低对什么有影响呢?
欢迎讨论!,99.99%以上的,,纯度不够,石墨管寿命低,我也觉得用普氩就可以了。,我们实验室里用的是99.99%的,但是厂商工程师要求
2016年03月13日发布人:艰苦奋斗
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石墨炉原子吸收上用氩气作为辅助气,实验中大家都用什么纯度的氩气?
氩气纯度的高低对什么有影响呢?
欢迎讨论!,99.99%以上的,,纯度不够,石墨管寿命低,我也觉得用普氩就可以了。,我们实验室里用的是99.99%的,但是厂商工程师要求
2015年09月22日发布人:shuishui
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如题。有感于标准加入法那奇妙的思路,不禁浮想联翩。在检验中,我们常会遇到这样的情况:基质完全相同匹配的标准物质难以找到,这时采用标加法显然是个不错的选择。那么标加法可以替代标准物质吗?也许有人会说否,因为有些基质效应标加法也克服不了。但我
2014年12月18日发布人:iop