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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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请教一下各位,有谁测过碳硫仪用钨粒的纯度?我们这边测量钨钢中钨含量没有标准样品就把它当成纯钨来用的,不知道误差有多大?用的是醴陵市金利坩埚瓷厂的,这个还真没有做过啊,这个你买几个标准物质就可以了啊,应该还是很多的。,如果钨含量很高,估计
2015年06月25日发布人:ay123
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相关疾病:
肿瘤
我要做肝脏组织。看了一下western方法介绍,大部分是100mg起裂解提蛋白,但我的是肿瘤治疗组,大体标本也就是0.5-0.11g,切除了一半做免疫组化,余下的1/3
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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各位GG/JJ:
我公司现有一个产品,UV吸收差,现在要求控制纯度,如何实现的呀?现要求制定有关物质标准,怎么办呀?不知道哪位GG/JJ知道,或者遇到过类似情况的?是如何解决的呀?请指教,O(∩_∩)O谢谢!,[size=3
2010年06月11日发布人:yiran1029
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]提RNA过程影响纯度和质量的关键是否在TRIZOL和氯仿这两步? [转载]
用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈
2011年10月12日发布人:少林弟子
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。如果您一定用高效液相,你就选择些通用型检测器,比如蒸发光,示差等。,我们通常会用购买的标准对照品来做,像那种USP标准对照,标准品的纯度有两种做法
1.直接测定
搂主说的方法就是直接测定法,但是楼主用的是液相的峰面积归一法,正如fushichun战友说的那样,这样测不是很科学。比如,你采用245nm的波长吸收,其
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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石墨炉原子吸收上用氩气作为辅助气,实验中大家都用什么纯度的氩气?
氩气纯度的高低对什么有影响呢?
欢迎讨论!,99.99%以上的,,纯度不够,石墨管寿命低,我也觉得用普氩就可以了。,我们实验室里用的是99.99%的,但是厂商工程师要求
2016年03月13日发布人:艰苦奋斗