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如题。固体为环糊精包合物。有07号胶囊壳么?,3号或者4号,4号可能装不下压一下试试。,主要看你的物料和颗粒了,装4号胶囊?,测下堆密度就知道了,2号或者3号吧?,应该用2号或者3号。,2号,应该没问题,3号够呛,一般情况二号胶囊就够用了,4号试试,主要是测堆密度,然后再查各种型号胶囊的体积,有条件也可手机装量来看一下。
2014年03月19日发布人:夜蓝星
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灭菌温度过高会产生糠醛,培养基颜色变深,糠醛对菌体生长不利。
如果培养基中的葡萄糖浓度很低,就不用单独灭菌,如果葡萄糖很高,培养条件又很严格,就单独灭菌。量少的话过滤,量多的话,实验室一般115度灭菌15min足够了,工厂一般115度20
2014年04月21日发布人:gemei0115
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]最近做液相发现,透明管道有长了少量菌,用水冲了好久也冲不掉.请教各位,用什么溶剂能冲掉?[/size],[size=2]短接柱,用稀硝酸冲洗管理[/size],[size=2]或者换新的。
一般仪器都有备用的
2015年08月22日发布人:txwuyan
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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[size=2][color=Black]
最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
4
2014年03月08日发布人:IAM007
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?
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请问:岛津GC-14B气压表上有一个CARRIER(M)是什么表?有的说是尾吹,有的说是分流比,有的说是总压,搞的我晕晕的,不知道究竟是啥,请哪位用过GC-14B的高手指点一下。另,我用的是玻璃填充柱,检测中在出峰慢时,调大该表数值,可以
2011年12月10日发布人:山东兵
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][b]
我实验需要低糖环境下培养的脐静脉内皮细胞,可是我得的细胞株是在高糖DMEM/10%FBS中培养的,我该怎么办,能否在传代时,直接换成低糖环境下培养,这样对细胞的遗传性状、形态及细胞的
2012年06月26日发布人:@STAR@