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除了两种常用的标准液之外,校正pH计还可以用哪些溶液(简单易配) 谢谢指点,草酸体系,pH约2;硼砂体系,pH约9;这是常见的,还有一些不常见的,就不列举了。,pH标准溶液甲(pH4.00825)
称取先在110~130干燥2~3h
2010年11月09日发布人:JJSIE--NNE
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]有关物质分析方法验证-精密度实验(重复性)
CDE电子刊物“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”项下
1)重复性
配制6份杂质浓度(一般为0.1%)相同的供试
2012年02月17日发布人:mimili_901
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如题,阴离子表面活性剂有浊点吗?,阴离子一般是不看浊点的,一般是看其等电点,这个你可以看看这方面的文献。大于等于等电点左右PH值是相对效果要好。我记得有个文献专门讲的是这个,你可以找找看看,阴离子表面活性剂当然是可以有浊点,浊点这个概念的
2014年05月18日发布人:shuishui
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么?一起研究研究,我们标准溶液期间核查好像没规程,只是在程序文件里有说,那是不是怎么做,就是你自己说了算了?,其实我们一直在避免做这个事,在期间核查前用完标准溶液,这样就不用做这个了,比较久的溶液就重新配置吧,应该有一个期间核查方案吧,应该有标准物质期间核
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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还原指示剂,就算它被还原了,他也还是过量的,而且,做出来的结果是吸光值变大,浓度值变小。
无解,求高手解答。,国标方法比较严重的存在一个问题,就是萃取效率,由于萃取手法不同,每个人的效率可能不一样。可以试着加大萃取时间看看,吸光值这么高,试剂什么的应该没有问题,显色正常啊。只要是同一个人操作,标准系列和标样的
2015年06月26日发布人:a456
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.如阴阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂.十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠....都可以试试啊。,可是,如果加了表面活性剂,是不是会影响颗粒的性能呢?,加表面活性剂啊,他不会影响颗粒性能的 建议你多看看这方面文献 我也刚开始
2014年12月27日发布人:yayayu
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛