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产率为113%,不知道是哪一步出现了问题,怎么会有灰色固体出现。请大神帮忙解释一下。
PS:焙烧时候干锅的盖子我给盖上了,用的是马弗炉。[/b][/size],[size=2]灰色有可能是NP-21表面活性剂没有完全分解,因为盖上盖子对
2015年12月14日发布人:浆果儿cc
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[size=2][color=Black][b]
细胞培养室刚建成,还没买过滤除菌装置,想买一次性的Millipore针头滤器,可过滤200ml,螺口,然后配以美国BD的30ml或60ml注射器,非螺口,用来过滤DMEM培养基、血清
2012年07月28日发布人:flower-201
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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了[/font][/size],[size=2]你的点样太多了哦 看不出啦 另外脱色也不完全 你的蛋白质有什么特殊性质吗 也可能影响跑胶效果的。
[/size],[size=2]上样量调成5ul到10ul,就能分开
2016年02月17日发布人:jude
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[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 6.柱断裂
2012年04月17日发布人:dragon5
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处理的废水是含盐废水(盐为氯化钠、脂肪酸钠等,无硫酸根),在厌氧反应器中(UASB),经过驯化,甲烷菌和产乙酸菌各自能适应多大的盐水浓度,请各位指教,这个是慢慢驯化的过程。我们的UASB驯化到总盐在3000-4000ppm。。。。,看驯化
2015年06月23日发布人:化小样
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[size=2][color=Black]
100g大肠杆菌溶于1L破碎液里(破碎掖:50mM Tris-Cl(PH8.5) 5mM EDTA 0.14M NaCl),搅拌,发现菌液发粘,菌体不能够很好分散,用高压匀质机破碎,加压后
2014年06月14日发布人:free
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[size=2]最近做乳酸菌的耐胆盐实验,看别人的文献说是在含有胆盐的培养基上倒平板,我做了0.1%-0.3%三个梯度,对照上面都正常,就是不知道平板上为什么一个菌都没长,耐受性差也不可能一个菌没有吧,我现在决定换一种方法,用液体含胆盐的
2023年11月10日发布人:huifeng0516
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最近在做希夫碱的合成,做的是杂环胺跟苯甲醛衍生物的反应,用的甲醇做溶剂,加了少量稀Hcl做催化剂········反应检测很难反应完全···胺和醛都有剩余····,有些还很杂····这个能不能过柱子······求指导······,谢谢
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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和扩增仪器,定量荧光PCR大概20来万,比较贵,至于快到什么程度也要看情况的,不同样品的增菌处理不同,有点快有的慢,不过最多也就培养几个小时,有的则可以不需要培养直接扩增,大概3个小时不到可以出结果!!目前国外做菌检的都是PCR为主,PCR
2009年02月19日发布人:lengbo