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[size=2][font=黑体]转染HEK293细胞时,转染一个T-25培养瓶,质粒转了8μg,脂质体10μL,七天以后细胞成葡萄球装,要收毒,这正常吗?在包一代毒的时候,又7天就收的吗?[/font][/size],[size=2
2015年02月24日发布人:荒漠孤驴
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MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
3[/color][/size
2012年03月07日发布人:xue258
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培养基里面突然有好多的絮状物,师兄认为是污染,所以扔了
第二次听师兄的话,没有按正常的复苏,只是解冻后直接加入培养基7ML左右,直接培养,过12小时后换液,换液时觉得细胞数量不够,但也换了,一天后又是出现相同的情况。。。。扔了
2012年05月24日发布人:tangxin_80
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想通过谢乐公式计算Ni晶粒尺寸,2倍衍射角范围是30°-100°,分别在44°、51°、76°、92°、98°出现了明显衍射峰,计算时一般选择44°和51°两者通过谢乐公式计算晶粒大小求平均值
疑问是为什么要选择小角度的衍射峰进行计算呢
2011年05月25日发布人:bin
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搞糊涂了。我也不怎么懂,大家帮忙参谋一下,谢谢了!,在用9700做水质砷硒汞,就是汞有点麻烦,索坤的锐析,用起来不错,汞较稳定!,三款机子都还不错的,挑性价比好的买就对了,稳定性很重要的,稳定性怎么看呢,尤其是购买之前?新手多问,见谅哈,单位7年的吉天830,状
2014年10月06日发布人:adg
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[size=2][color=Black][b]
油红o在配置的时候,在60度水浴箱30min溶解的时候,异丙醇挥发太多怎么办?因为这,我同学有在振荡器上震荡溶解的,需要3天呢!请问各位高人,你们是怎么溶解的?
油红o原液,在临用前
2012年05月28日发布人:bluelake
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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷
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2010-7-5 23:43 编辑 [/i]],朋友,用TCD检测器,5A色谱柱应该可以检测出来,楼主, 可以分离。,谢谢~氧气和二氧化碳的保留时间是不是相近呢?因为我打了一针空气,只出了两个峰,看保留时间,第二个峰可以确定是氮气,但是第一个
2010年07月11日发布人:daisy920
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我的研究课题是植物提取物在防晒化妆品应用,文献说乳化类型对防晒功效性及稳定性有很大影响,因此想设计O/W、W/O、O/W/O、W/O/W这几种乳化类型,但不知如何着手?请这方面的专业人士不吝赐教,在此谢过~,a、油分散在水中形成水包油型
2014年02月08日发布人:teddy
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得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang