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本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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,分析流速和制备流速分别是多少?包括你分析和制备柱都是一样的型号么?这都有影响!另外可以在制备上减小进样看看!,2分钟出峰肯定是甲醇冲出来了。30%的甲醇,不一定开始就用这个浓度,用梯度不行吗?峰宽可能是进样量太大。,尽量用高水量溶解样品
2017年03月07日发布人:popshengu
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配30%丙烯酰胺为什么总是不能完全溶解呢??[/color][/size],[size=2][color=Black]
37度都不能溶解的话,就不用再溶了,完全可以用,把沉淀去掉就可以了
2014年04月15日发布人:shanzhapia696
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang
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准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu
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请教下大家:
最近一师兄给我一瓶HepG2,养得蛮好,长的很快,就冻存了,但是复苏的时候总是出现麻烦,复苏的第二天换完液体还好好的,到第三天就开始有死细胞飘起来,又换了下液体
2012年04月09日发布人:vivian4123
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我现在使用C30的柱子,但是对C30不是很了解,一般使用C30有啥禁忌的溶液没有?
是不是可以使用全是水的流动相。
还有C30与C18有啥区别。保存都可以用甲醇吗?,可能用83:17的甲醇水保存柱子更好。,应该差别不会太大,看使用说明
2009年11月09日发布人:tansong40116
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之前试了一次,试用期30天过了,卸载后把注册表里面都清理掉,再安装又可以了。
大家也是这样的经验么?
现在没有破解版的,但是X版的体验除了速度比9.7慢了点,功能是强大很多。比如LDA,SVM都嵌入进去了。,我有9.8版本的
2014年08月21日发布人:teddy
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[size=2][color=Black][b]有高手愿意谈谈养HepG-2的经验吗?--这段时间也不知怎么搞的,我的HepG-2长得很不好!我都已经欲哭无泪了!有哪位好心的战友能馈赠我一株吗?我在上海,在这里先谢谢大家的帮忙了![/b
2012年10月10日发布人:standbyme