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不知道怎么回事,自己养的细胞最近总是会染上酵母菌,那种串珠样的东西,前一晚上还没事,第二天再看就出来了。很郁闷,总是会耽误实验。请问这是怎么一回事,大家有遇到这样情况吗?以前的细胞
2012年05月28日发布人:newway
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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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,那么每个小格多少个细菌比较合适呢?,血球计数板计数一般对酵母菌和孢子这些相对来说体积较大的计数,细菌太小了不适合这个方法,用血球计数器原则上可以计数细菌,但是需要油镜下观察,细菌的菌体较小,不太利于观察。,对细菌好像不适用,太小了,高倍镜下
2016年04月21日发布人:zouyou
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年03月30日发布人:QQ爱
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第一个问题:反硝化聚磷菌是利用内碳源反硝化并吸磷的,还是利用外碳源反硝化吸磷,或者两者都可以呢?
第二个问题:如果存在可以利用外碳源反硝化吸磷的菌株,那么污水中易生物降解物质对反硝化吸磷有抑制作用这个观点是不是有问题的?
第i三个
2013年04月05日发布人:grace!
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实验室细胞出现污染,如下图状,细胞周围有黑色物体,开始数目较少,传了几代后大量爆发,爆发时会使细胞死亡,疑似洋葱伯克霍尔德菌污染,但是显微镜下细胞并不运动,比较奇怪。请有经验者帮忙判断
2012年05月24日发布人:kuohao17
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最近在做水质大肠菌群的时候遇到一个问题,发酵阳性管在EMB上划线之后有的没有菌落,后来我一支管划两个平皿,一个平皿有菌落生长一个没有,像这种情况应该算是阳性还是阴性呢?,帮你顶上去了,这个问题我也想知道,要不,再做一次?,做的话时间长
2016年04月04日发布人:小牛牛
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我质粒提取已经好几次啦,每次提取出来浓度都是很低,我这是低拷贝质粒,想提取出质粒做转化实验,求大侠指导一下并帮我分析一下为什么我提取的质粒跑电泳结果显示浓度太低?
我曾经加大过菌量可是结果却提不出来,我的操作步骤都是严格按照天
2016年03月26日发布人:PP熊
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[size=2]各位帮我看看这是不是乳酸菌?乳酸菌长什么样啊?谢谢[/size],[size=2]乳酸菌不是一个分类学上的名称,是指在代谢过程中能产生乳酸细菌的总称。单单从形态学观察是不能判断是不是乳酸菌的。 就这幅图片来看,霉菌的可能性
2016年03月07日发布人:ujne