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在做紫杉醇乳剂释放的时候,采用透析袋法并与上市的Taxol注射液进行了比较,实验结果发现乳剂和注射剂的释放曲线没有差异,都呈缓慢释放,而且48h释放不完全。试过加吐温-80或者水杨酸钠的PBS释放介质,不知道是什么原因?,你的释放介质满足
2014年03月26日发布人:大学习
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现在想用液相将甾醇进行定量检测,现预购一些标准品将其进行定量,但不知道应该购买标准品还是对照品,他们到底有什么区别。请各位帮忙,前几天刚看了相关的内容,COPY过来的,大家研究一下
中国药典凡例中已有明确的定义:对照品系指用于鉴别
2009年08月16日发布人:fqdfi32
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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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目前手里有含量在65%的植物甾醇,有什么办法用溶剂精制到95%
还请做过研究的朋友多多指导呀,这个纯度已经很高了,你要分清楚里面的甾醇单体才好精制,可用高速逆流色谱,用60%的乙醇溶解,过滤,滤液浓缩下,在测纯度。,正己烷和无水乙醇交替结晶
祝你好运!
2013年06月23日发布人:#断点#
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[size=3][color=#0020ff]一.做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决?[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff][b] 原因可能有:[/b][/color
2012年12月02日发布人:thereyoube
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草
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单位要买一台原子荧光光谱,主要用来做水质检测,主要是砷、硒、铅、汞等几个元素。了解了几个厂家,海光推荐AFS-9780(注射-蠕动双泵四灯位),AFS-9700(注射-蠕动双泵两灯位);吉天推荐9230,顺序注射;金索坤推荐2003A的
2014年10月06日发布人:adg
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乘以1000倍吧,自己算,我记得好像是0.1mg啊,要不等我周一上班再去公司确认一下把。,0.1mg不就是万分之一克吗,十万分之一天平的绝对称量偏差通常为0.02mg,所以,按照精密称定的要求,最小称样量应该为0.02x1000=20mg
2015年12月21日发布人:大花猫bb