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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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我现在要测细菌的最适生长温度和欧文氏菌情缘关系很近,我想做24、26、28、30、32、34、36和38这8个温度范围,但是我们实验室摇床少,只有俩台可供我使用,所以每次做一个温度的话,所加入的种子液浓度很难控制在相同数量级上,所以邮同学
2015年09月09日发布人:hcy517
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/783dee7d27284b73f2425011.html[/url]
希望对你有用~,我认为是可以的。同时根据Garcia-Regueiro等方法,用100mg的氨丙基硅柱分离FFA,索氏提取是提粗脂肪的呀
测游离脂肪酸,粗一点酸价转换一下不就好了,索氏提取可以把油脂包括脂肪酸都
2015年03月14日发布人:雨儿
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我现在要测细菌的最适生长温度和欧文氏菌情缘关系很近,我想做24、26、28、30、32、34、36和38这8个温度范围,但是我们实验室摇床少,只有俩台可供我使用,所以每次做一个温度的话,所加入的种子液浓度很难控制在相同数量级上,所以邮同学
2016年01月13日发布人:大花猫bb
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表达目的蛋白。
后又尝试原核表达,载体是pET30a,宿主菌BL21,酶切位点是Sal I和Not I,上游酶切位点Sal I后加了两个碱基以保证读码框完整,经测序基因和读码框也都是正确的,转化到BL21后用菌落PCR验证,劈出的条带
2014年05月28日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black]
你好!
我做大肠杆菌的蛋白质电泳. 1.取500微升菌液12000rpm,离心2min弃上清,除尽培养基. 2.加50微升水与50微升上样缓冲液混匀,沸水浴5min;3.跑电泳,分离胶15
2014年05月21日发布人:fei1226com
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(可以共用)
[url]http://www.antpedia.com/?uid-46991-action-viewspace-itemid-103332[/url],是大肠杆菌,还有粪大肠菌群,谢谢各位的资料了哈,原始记录表在网上可以查找到,也可以自己设计啊。这个还是比较简单的。,是不是过认证需要的啊,这个东西,自己设计一个就好了,没有太具体要求的吧
2010年10月23日发布人:歪歪
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菌方法!有人说二甲亚砜或氯仿可以溶,那对细胞影响吗?急,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]既然用水稀释DMSO溶解的大黄素都不会沉淀下来,那用培养基来稀释也应该没什么问题。你可以先用
2012年02月22日发布人:mickeylin
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[size=2][color=Black][b]
请大家帮忙看一下长的是什么菌,谢谢! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]在镜下是圆圆的亮亮的堆在一起 [/color][/size
2012年03月28日发布人:kuohao17
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我现在要测细菌的最适生长温度和欧文氏菌情缘关系很近,我想做24、26、28、30、32、34、36和38这8个温度范围,但是我们实验室摇床少,只有俩台可供我使用,所以每次做一个温度的话,所加入的种子液浓度很难控制在相同数量级上,所以邮同学
2015年06月02日发布人:aaby