-
[size=2][font=黑体]细胞在扩增、培养过程中染菌可以杜绝吗?听专业人士说细胞染菌存在5%的概率是无法避免的,这个观点正确吗?
[/font][/size],[size=2]只要愿意花钱,就可以避免染菌。都是机械手,隔离舱
2015年05月03日发布人:66+77
-
请问:大肠菌群传播途径除了被人畜粪便污染的人、物外,还有别的传播途径吗?比如说空气。我公司两条同样的生产线,一条靠窗户、一条不靠窗户,每次消杀完后,靠窗边的机械表面总是能检出菌落总数和大肠菌群来,我们采取了很多方法,次氯酸钠、二氧化氯
2011年08月17日发布人:KQ518
-
[size=2]想从白酒酒曲中分离出酵母菌,长出这样的菌落 不知道是不是酵母,求鉴定[/size],[size=2]看菌菌特征应该是酵母哦
[/size],[size=2]这不是做的挺好吗?我这学期也做过这个。[/size],[size
2016年02月17日发布人:greenbee
-
太耐高温了。,2楼说的很有道理,1 空白样不加样,仅倒入琼脂培养皿,观察是否带菌?
若有说明,倒培养基操作有误。
2 若没有,将琼脂培养皿置无菌操作台,做检验时,打开盖约2个样的周期,
若有菌说明无菌工作台有缺陷。
3 操作靠多练习,无捷径,,,,,
2008年08月19日发布人:wtz010
-
(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
-
[size=2][color=Black]
DMEM培养液中一层沙样沉淀
400倍镜下 [/color][/size],[size=2][color=Black]看我这个是不是也是酵母菌污染呢?我高度怀疑是,看起来也很像呢。400
2012年04月26日发布人:utt0989
-
我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看
2016年02月13日发布人:QQ爱
-
[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu
-
有件事情想确定一下。做高分辨那个带轴最容易出, bcc 是111 , fcc 110 , hcp 1000 ?,这个我也不知道,二锅头怎么不回答呀。,出哪个带轴受样品限制,如果是单晶样品,你制作时的面决定了能够转到带轴,另外还要
2016年02月11日发布人:tomm
-
本人在用柠檬酸和柠檬酸钠配置的pH为4.5的溶液中加入少许绿茶粉,放置第二天即出现黄褐色态的褐变,请问加入什么可以达到护色效果?,加抗氧化剂试试,比如VC。
然后是不是茶多酚氧化? 查下茶多酚相关的资料。试试。,柠檬酸本身抗氧化已经
2023年08月10日发布人:hey_bye