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滤膜时,需要用DMEM或者其他的无血清培养基稀释Matrigel胶,如从10mg/ml to 5mg/ml。这一步是必须的吗? 可以将胶4°C 溶成液态后直接就包被吗?
另外,所谓的 水化滤膜是不是
2012年04月09日发布人:园丁##
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食品样品消化好之后,按照标准方法应该加基体改进剂上机操作,本人想问问做食品消化液里的铅,加和不加基体改进剂区别大不,分析食品中的铅我们很少加基体改进剂,加基体改进剂可以提高灰化/原子化温度,这为消除更多干扰提供了可能,同时也提高了
2014年07月23日发布人:iop
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压缩空气里含有油,会对检测有影响吗?,当然有影响,压缩空气直接进入雾化器,有油的话会与溶液在雾化器里混合,如果用有油的空压机,一般情况好像都单独再弄个油水分离器吧,就为了防止油进到雾化室。楼主的仪器应该也有个油水分离装置吧?,原子吸收用的
2015年01月22日发布人:teddy
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[size=2][font=Impact]Sample TextSample Text
请教一下各位高人,本人刚开始做泰乐菌素,请问开始产抗时菌丝是什么形状的?菊花状对不?[/font][/size],[size=2]怎么是菊花状呢?你
2015年01月21日发布人:ENA
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岛津和瓦里安原子吸收的比较,个有什么优缺点,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见
2010年06月05日发布人:gao0904
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月12日发布人:teddy
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后,竟然展现出惊艳的美。[/size][/color][/b]
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勿忘我花瓣中的花粉颗粒。这些颗粒的直径只有0.006毫米,属于最小的那种。,[attach]4885
2010年11月11日发布人:heyang
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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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求助,称取1mg, 可用十万分之一天平称吗?谢谢~~~
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-15 09:33 编辑 [/i]],可以称,但是不准,或者说不符合GWP标准,应该可以吧
0.00100g 最后一位是
2010年11月20日发布人:spirit嘎嘎
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[size=2][color=Black][求助]高锰酸钾加甲醛熏屋子后培养箱里仍有真菌污染,新细胞已经放进去了我该怎么办?
去年放寒假前发现细胞培养室里及孵箱里均有真菌污染,于是用高锰酸钾和甲醛放在屋子里熏(孵箱的门是打开的
2011年12月16日发布人:flower-201