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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
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[/size][size=14px]下载地址是
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2016年05月08日发布人:chongwenmen
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300 400 500 600 ,第2-4泳道 LOX-1(第一对引物)三个复孔 193bp,曾尝试摸索54-62度退火温度、0.1-0.5umol引物浓度、从低到高的模板浓度、增减MasterMix量、均存在拖尾现象,第5泳道 阴性对照(加入MasterMix、水、引物,未加模板),条带上方隐约可见多条杂
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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原因
另外alpha1-1是什么模式?,多谢指点!,sorry,没说清楚。是TEM模式下,拍HR时,要把会聚角α从低倍的3调到1,但要重新合轴。,I guess -
A main reason is that Alpha 3->1
2015年08月04日发布人:jkh123
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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请问用什么表征手段可以证明我这个结构2,不是结构1? 请高手指点,感激不尽!,核磁、也可以做红外看看。,那个不是很明显的,只是有点峰的偏移,不能很有力的说明问题呢。,核磁应该能看的。
这两个物性应该差很多的啊,2是交联聚合物了,是的,2
2016年03月19日发布人:兔子
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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1.3左右就可以了!
当然经验是很重要的,你可以尝试几次!,有1微升的进样器,比较准确,取样时要注意,预吸几次,吸进要慢,排出要快,手动进样器的话,一般不用那么麻烦。用5uL的进样器吸1uL,再吸点空气就可以了。
如果你非用“三
2009年10月14日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black][b]
我刚刚养这个LX-2细胞两个月,细胞养起来还凑乎,长的也挺快。问题是,我一用TGFbeta1诱导,它就聚集到一起,这是正常现象吗?还是细胞有什么问题?
具体过程是:平常培养的时候我
2012年05月07日发布人:fox_79
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[font=黑体][size=2]研发一个化药1类新药得多少经费?[/size][/font],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病乙型肝炎心绞痛
目前市场上可知的新药转让价位
1、 中药1类
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2015年12月09日发布人:ha111
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫