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因为我们实验室刚建立, 现在想进行溶出度的初次实验,看到药典上配溶出介质,每个杯里需要900ml的溶出介质,加上对照品,加上空白,就需要7200ml,最后稀释要用,所以想配10升,
1、这么大的量,怎么配啊?用烧杯?用锅?分次配
2014年07月16日发布人:small2011
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
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转载
电镀废水中同时含有铜离子、镍离子,加片碱处理,不知ph调到几效果最好。各位大侠,有碰到过类似的吗,建议采用两级PH调节和混凝沉淀,先调PH8-8.5去除铜离子,再将PH调到9-9.5将镍离子去掉,电镀废水现在用离子交换多,也有最新
2013年07月23日发布人:mico_11
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大大降低热交换效率.
2.无细菌,无微生物,目的是防止长期循环使用时变质发臭或发绿.这同样影响水循环系统的工作效率.
商品水按照电导率依次分为:自来水、蒸馏水、纯净水、去离子水、超纯水。其性能指标依次提高,当然价格也依次增加。
一般来说
2009年11月12日发布人:下雨
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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疑惑,工艺条件并不是高温高压,醋酐见水会分解成醋酸,没见过醋酐见水爆炸,H3(CO)O(CO)CH3 遇见 H2O 就会水解成醋酸。也不剧烈,一般不会爆炸的。,醋酐见水会分解成醋酸,没见过醋酐见水爆炸,水解会闻到刺鼻的醋酸味道,醋酐本身也是这个味道。。,不至于吧,没见过啊,应该会水解吧 太剧烈了不知道会怎样?
2014年06月05日发布人:nmn
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18MΩ了,水中的离子性物质含量已经非常低了,用滴定法或其他化学法已经无能为力。除非进行适当浓缩。!,楼主可以根据容量法的最大可能取样量与最小可能消耗的滴定剂做一个计算,就知道常规的化学法不能满足1ppm硬度的分析了。因为硬度是以碳酸钙计,而
2013年05月22日发布人:冰@舟
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教了。
先问个问题,从血清纯化IgG,需要经过哪些纯化步骤?我现在是用辛酸-硫酸铵沉淀,然后过DEAE-纤维素阴离子交换柱,感觉效果不太好。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]NB
2014年09月05日发布人:蒜泥面条
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脱盐水中氯离子的分析方法,一般使用硝酸银溶液滴定,不同的人分析结果存在主观偏差有时较大,有没有仪器分析能够解决这种偏差?,脱盐水中的氯离子浓度很低的,滴定恐怕不行吧
水中微量氯离子的分光光度测定方法(褪色光度分析法)试试?,可用电化学的
2013年05月23日发布人:倾尽温柔
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我要测水中重金属的浓度,用原子吸收测,可是不知道样品改如何处理,请各位大侠赐教,你的原子吸收的仪器没有说明书吗?
那上面应该有比较详细的样品前处理方法啊
而且一般水样去测试的话
只要是透明的 应该没有别的问题吧
就是其他离子干扰的
2013年04月08日发布人:grace!