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[size=2]标签:离子色谱
有没有人做海水中的阴阳离子的?海水中的氯离子含量很高,如果用银柱去除,成本太高,如果稀释,稀释倍数大,误差又比较大,本人刚接触离子色谱,请问大家有没有比较好的解决办法?先谢谢了[/size
2014年09月04日发布人:junhun
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最近要做一个实验,就是要用硫氢化钠取代有机化合物中的氯离子形成巯基,有啥好建议没有?后处理怎么进行?,你底物都不说,怎么给你建议?神仙也不知道怎么后处理也,甲醇钠,甲醇,低点温,反应后会有白色固体产生,过滤去,再旋干,析晶,NaSH 大大
2014年06月23日发布人:shuishui
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[size=2]有没有人做海水中的阴阳离子的?海水中的氯离子含量很高,如果用银柱去除,成本太高,如果稀释,稀释倍数大,误差又比较大,本人刚接触离子色谱,请问大家有没有比较好的解决办法?先谢谢了[/size],[size=2]做海水样品可以
2015年07月17日发布人:mogu
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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫
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求水中钙镁离子、碳酸根、硫酸根、磷酸根离子的检测方法,定量检测,阴离子用例离子色谱做,阳离子可用离子色谱或者原子吸收,ICP做。,仪器分析 离子色谱可以测定
嘿嘿 个人观点仅供参考~,你测定的水样是什么类型的?
待测离子浓度很低的话
2013年07月20日发布人:花花
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不要太高,高了反而可能影响离子化。。。。[/size],[size=2]为什么高了反而会影响离子化呢?[/size],[size=2]会产生离子抑制现象![/size],[size=2]请问化合物在高浓度产生了电离饱和咋办呢,信号远没有饱和的,加1mM乙酸铵没有效果[/size],[size=2]
2014年12月08日发布人:S6044
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H2O的话,更适合于后续的PCR操作。[/size],[size=2]我们一直用灭菌的dd水的![/size],[size=2]我一直用灭菌的双蒸水[/size],[size=2]
灭菌的去离子水[/size],[size=2]觉得水用着不错,就灭灭菌蛮简单滴[/size],[size=2]用RNA free Water可以吗?[/size],[si
2014年09月24日发布人:ququer787
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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[size=2][color=Black]各位大哥:
用硫酸铵沉淀,比如从30%,50%,70%,90%,分别沉淀出的蛋白质有什么区别,是根据分子量吗,还是根据什么,不同浓度沉淀的蛋白质有什么区别。还有就是,最终剩下的上清夜中没有蛋白质
2013年05月18日发布人:u76mp
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,离子柱都不便宜,小心为上。
用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则
可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定
量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量
2014年12月16日发布人:xiaoniao