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处方筛选时溶出方法和最后质量标准制定的不是同一个介质行不行啊,四种曲线都能拟合上。如筛选时用水,但最后标准中采用盐酸 ,,我也想知道,还是没人理,应该是不行的我觉得,处方筛选时用的方法,一般都是分析部门已经初步建立的溶出方法,和最后
2014年05月15日发布人:但是
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因为我们实验室刚建立, 现在想进行溶出度的初次实验,看到药典上配溶出介质,每个杯里需要900ml的溶出介质,加上对照品,加上空白,就需要7200ml,最后稀释要用,所以想配10升,
1、这么大的量,怎么配啊?用烧杯?用锅?分次配
2014年07月16日发布人:small2011
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
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转载
电镀废水中同时含有铜离子、镍离子,加片碱处理,不知ph调到几效果最好。各位大侠,有碰到过类似的吗,建议采用两级PH调节和混凝沉淀,先调PH8-8.5去除铜离子,再将PH调到9-9.5将镍离子去掉,电镀废水现在用离子交换多,也有最新
2013年07月23日发布人:mico_11
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疑惑,工艺条件并不是高温高压,醋酐见水会分解成醋酸,没见过醋酐见水爆炸,H3(CO)O(CO)CH3 遇见 H2O 就会水解成醋酸。也不剧烈,一般不会爆炸的。,醋酐见水会分解成醋酸,没见过醋酐见水爆炸,水解会闻到刺鼻的醋酸味道,醋酐本身也是这个味道。。,不至于吧,没见过啊,应该会水解吧 太剧烈了不知道会怎样?
2014年06月05日发布人:nmn
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18MΩ了,水中的离子性物质含量已经非常低了,用滴定法或其他化学法已经无能为力。除非进行适当浓缩。!,楼主可以根据容量法的最大可能取样量与最小可能消耗的滴定剂做一个计算,就知道常规的化学法不能满足1ppm硬度的分析了。因为硬度是以碳酸钙计,而
2013年05月22日发布人:冰@舟
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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教了。
先问个问题,从血清纯化IgG,需要经过哪些纯化步骤?我现在是用辛酸-硫酸铵沉淀,然后过DEAE-纤维素阴离子交换柱,感觉效果不太好。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]NB
2014年09月05日发布人:蒜泥面条
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang