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拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:酸酐 三氯甲烷 质谱 四级杆 agilent[/font][/color]
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象
2014年11月15日发布人:ns5fan
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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
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金属钠,加热回流到二苯甲酮变蓝即可,即除水又除氧。,将甲苯放于单口瓶中,加金属钠除水,再加二苯甲酮作为指示剂,加热回流,当溶液变成蓝色时即除水完毕,将甲苯蒸出就行。,回流带水怎么个带法?,4A分子筛 搅几个小时 静置取上层清液 或者过滤
2014年07月08日发布人:nmn
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],[size=2]
国产氯吡格雷为深圳信立泰药业有限公司2000年批准生产的二类新药,保护期为八年,暂不知其具体批准日期,估计要到2008年保护期才到,不过国外行政保护已到,按以前做法,可按仿进口注册申报,到2007年9月即可申报仿制,在此化合物专利不起作用,因为行政保护的目的,就是为了弥补93年前的
2015年12月09日发布人:bohe221
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[size=2][align=center][b]黄芪、甘草有机氯农药残留
[/b][/align]
主要实验仪器:[/size],[size=2
2015年01月05日发布人:dreaming
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]最近两天改用安捷伦7890A气相色谱,HP-5的柱子,手动进样做生活饮用水中三氯甲烷,四氯化碳。用分流比10:1根本不出峰,连容积峰都没有;用不分流则峰型很差根本分不开。其它的条件跟GB/T5750-2006中一样,请高手
2015年07月01日发布人:逐梦人
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[size=2]关检测项目:
cd 气相色谱 中测
我们自来水行业国标中测水中三氯甲烷和四氯化碳都是用外标法-标准曲线法做的,看到很多地方都在说气相色谱定量分析还可用归一法,而且准确,可我怎么都看不明白,怎么定量法,比如
2015年08月27日发布人:=pkchen=
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[size=2][font=黑体]标签:色谱 检测器
各位高手,小弟咨询三氯氢硅测定方法,我现在是用的热导检测器,由于三氯氢硅遇水很容易水解,所以希望各位高手给个好的方法,同时,色谱柱我也不知道选择什么样的最合适,当时厂家配的柱子
2014年08月26日发布人:yes4