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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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在做残留时碰到这样的情况:安捷伦7890,空顶G1888,二甲基亚砜顶空进样不出峰,手动进样又出峰了;换成DMF顶空进样出峰了,相继用甲醇,乙醇顶空进样都出峰了,然后又用二甲基亚砜顶空进样还是不出峰。这是什么原因,大家有没有类似问题?指点
2010年02月04日发布人:q_r_epcnge
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如题,近红外光谱仪能对生物组织内的这三种物质同时进行定量分析吗?
另外,ms还是有一种仪器叫近红外分光光度计,请问近红外光谱仪和近红外分光光度计有什么区别,我这种情况用近红外分光光度计能行吗?,分光光度计和光谱仪有区别吗?感觉紫外可见的大部分都被称为分光光度计。
对生物组织内的这几种物质没测
2014年07月15日发布人:happydream
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A),一个柱温箱(CTO-10AS vp),一个手动进样阀(7725i),一个5液脱气机(DGU-20A5),储液器,混合器,流动相切换阀,系统控制器及单机版工作站,1个25cm柱子,一个保护柱,5个储液瓶,价格一共22.5万元。请高手帮忙看看
2015年07月20日发布人:rfv
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有说明书的吧,上面应该有老化的程序温度,及走标准物质的谱图,要是没有就联系供应商询问柱子的耐受温度。
2.用肥皂水检查柱子前后连接处是否有漏气现象。[/size],[size=2]老化时应该升温到低于柱子的最高温度20度,保持1小时
2015年11月28日发布人:逐梦人
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=9777593&sty=1&tpg=1&age=0[/url][/size],[size=2]
4°是冲着过夜的
20°是冲着吃顿饭就回来Run gel的
2015年11月07日发布人:穿越时空
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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各位大侠,昨天晚上冻存了细胞,先在4℃放了20分钟,本来应该在-20℃放30分钟的,结果放进去之后忘记了,在-20℃冰箱过夜了,不知道细胞还能不能用。有没有哪位大神有类似的经验呐?[/size],[size=2]可以的
2015年03月17日发布人:junhun
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我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop