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[size=2]为什么按照赵东元老师提出的方法,我合成的SBA-15的小角XRD是这个样子的呢?完全没有想要的峰啊。。。[/size],[size=2]一个一个回答吧:
1,热处理除模板后不要立即拿出,等自然降温至100度后再拿出
2016年02月18日发布人:cute
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2012-2-25 15:40 编辑 [/i]],如果定量离子不同的话可以定量的。,最好是改下方法,减慢升温速度,加快载气流速,尽量让两个物质分开。如果实在不行那么DBP用149定量,另外一个就用丰度第二的离子定量。,像楼主的情况,已经分开,两者的定量离子
2012年02月27日发布人:fqdfi32
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[size=2]最近在做粘土负载钙钛矿的催化剂,由于钙钛矿普遍煅烧温度较高(一般600以上),这个温度下粘土基本都烧塌了,所以一步沉淀比较困难,只能想先做好了钙钛矿,再第二步怎么弄上去,想到了球磨,有点简单粗暴,但不知有没依据,没什么底
2016年02月17日发布人:三儿abc
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球差校正应该是未来电镜发展的一个方向吧,大家把自己的一些体会,文章都贡献一下,做个专题吧.另外,下周清华将会有专门的研讨会,牛人云集,也算是提前的热身了.
Ultramicroscopy上最新的几篇象差校正电镜的文章
2015年02月02日发布人:坚持2011
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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[size=2]第一次制备SBA-15制备:
P123溶解到盐酸溶液中,磁力搅拌3h,使P123完全溶解(30℃水浴),然后逐滴加入TEOS(38℃水浴),磁力搅拌几个小时后,溶液中出现一个大的白色球状物,继续搅拌白球分散,一部分成细小
2015年12月14日发布人:笔笔
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球磨了一种物质,想测试物质的颗粒度大小,根据图谱需要知道2θ和FWHM(半波宽度),然后根据谢乐公式才能计算。但是做出了一张XRD谱图,不知道怎么看2θ和FWHM的值?请指教,我是新手,见谅,用JADE选峰后,可以直接读数,500nm以上
2016年01月02日发布人:妮子@
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[size=2]刚接手一个数据库,里面都是rs号,也没有说明是哪个基因,好容易搜到了是某个基因的一些点,但却不知道怎么和文献发表的结果对应。因为大多数文献都是发表的A数字C,或直接表示为氨基酸改变。
怎么确定这种对应关系啊。谢谢高手们
2023年02月24日发布人:小鱼鱼
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[size=2][color=Black][b]碧云天RIPA抽提细胞蛋白,14000xg,15min离心后,上清液表面还有一层雾状的东西,是什么呢 ?[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 qiangren789
2013年04月19日发布人:qiangren789
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu