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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop
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你好!
我做大肠杆菌的蛋白质电泳. 1.取500微升菌液12000rpm,离心2min弃上清,除尽培养基. 2.加50微升水与50微升上样缓冲液混匀,沸水浴5min;3.跑电泳,分离胶15
2014年05月21日发布人:fei1226com
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,可是信号噪声却加大了。为了验证高浓度样品在不同光通量的情况下有无吸光度的改变,又配制了一套5ppm,10ppm,20pp......,哈!话题真有趣!我且先来猜猜看。我想光通量变小会不会与灯电流变小的效果相同?,应该会变大吧,看以什么为参照了,单光路的应该
2016年03月31日发布人:vbnm
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最近在做脂肪乳,但是制备出的初乳很不稳定,放置10min即分层,想了各种方法都没有解决,请教各位战友,有没有遇到这种问题,应该怎么解决。
乳化剂用的是LIPOID-E80,制备用组织捣碎机,谢谢,1、改变HLB值,以降低表面张力
2014年03月02日发布人:longquan
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最近在弄原子吸收,光路调节把我给弄疯了,究竟是先调空心阴极灯的位置,还是不管它,直接调节凸透镜?光学知识几乎为零,光路有一个是在垂直光路上移动的,有一个是可以沿着镜轴旋转的,究竟怎样才能把光路调好?有什么方法步骤吗?,东一榔头西一棒子的
2014年09月25日发布人:风往尘香
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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[size=3][color=#0020ff] 5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 6.柱断裂
2012年04月17日发布人:dragon5
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[size=2]在做完表达载体PBI121-基因后,转化到lba4404农杆菌中,涂板长的菌特别白,但菌落pcr和提取质粒没结果,这些白色的菌落是什么,那么LBA4404农杆菌应该是长什么样子的?请高手指点!!!![/size
2014年09月24日发布人:PCR
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能量色散的光路问题 1、射线源 样品 探测器的角度、距离。2、准直是否是必要的。(准直是那种很多平行细缝的准直器还是有一个小洞(当然洞是很小的)就可以呢?)3、从激发源到样品间防止原级谱的影响 用什么材料进行遮挡保护? 多谢各位
2016年02月22日发布人:铃儿响叮当