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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2015年08月30日发布人:兔子
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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求助,本人最近在做一个脂肪乳的冻干项目,配方是;10%的注射用油,1.2%磷脂,2.5甘油%,10%冻干保护剂。先将主药与磷脂溶于油中,将甘油、冻干保护剂溶于水中,混合后10000转剪切5分钟,1000bar均质3次。可是在制剂过程中
2014年01月24日发布人:龙泉
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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按照13%的比例配成脱脂乳培养基,108℃灭菌15分钟,结果摆放两天后发现有几瓶凝乳了,也有的没有凝乳,对凝乳的做了下镜检,发现有杆菌。各位,能帮忙分析下原因吗。谢谢大家,温度低了吧,我一般是118度15分钟,要是对灭菌后的脱脂乳颜色有
2013年05月05日发布人:哦买噶
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乳膏放置一段时间(约一年左右)后产生破乳现象,请大虾给予指教!谢谢!,是乳化体系的问题,没有说具体主药和所用辅料,不一定能给你很明确的答案。
原因可能有:
1.乳化剂与药物不复配,如十二烷基硫酸钠与阳离子药物。
2.基质
2014年09月29日发布人:小红
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检测器,气路就整洁多了。[/size],[size=2]其实也不是很美观,看来老美不太注重这些小问题。[/size],[size=2]进样口在检测器旁边,我没照上,不过瓦里安的气相可以看到气路扎得很整齐。[/size],[size=2]上图
2016年02月26日发布人:小鼹鼠