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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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各位坛友好:
实验室做从橘皮中提黄酮,然后经过乙酸乙酯萃取,最后过硅胶柱,发现点薄层板时的两个Rf相近的点无法用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]制备液
2011年09月25日发布人:uwku58h
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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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[size=2][color=Black][b]
细胞培养液一天就变黄,怎么办?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]hyuu[/i] 于 2012-9-9 16:34 发表 [url=http
2012年09月09日发布人:hyuu
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年05月16日发布人:jishiben
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最近要用气质分析一个样品,按文献的方法做的话,汽化室温度为290°C,但待测样品的沸点在360°C以上,我很费解这样行的通吗,希望大家给点意见。,理论上这样是行不通的
因为样品没有汽化,进不了柱子啊.,有时候可以不达到样品的沸点
2009年10月11日发布人:gitde
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江苏天瑞出了一款国产的ICP-MS,有没有人用过?性能怎么样?老板想买一台国产的,各位交流一下!,没有听说,最好能试用一下!,你们买了用用,把体验发过来让大家都看看,也算帮天瑞做广告了!,我们也想知道。谁去试,试完了回来报告一下。,可以
2015年05月06日发布人:vbnm
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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本人分离得到一个黄酮类化合物,测过4次元素分析,结果非常稳定。C的比例占47%-48%,H的比例占4.1%-4.4%。但通过理论计算C的比例应为54.5%,H的比例应为3.9%。C的数值理论与实际测定值差距较大,不知为何?化合物结构如图
2015年05月12日发布人:huali
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求鉴定:分光光度法测黄酮含量做的标准曲线,大家看看行不?参看文献用的是25ml容量瓶定容,我用的是10ml容量瓶定容显色剂用量按比例缩小有影响么?
标准曲线图片如下:
[attach]7282[/attach],可以,就是吸光
2011年03月28日发布人:yiyuguchen