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SD大鼠乳鼠心肌消化后取上清加入含10%胎牛血清+DMEM培养液的离心管中,离心8 min(1000 g/min)后怎么看不到沉淀啊?还是浑浊的?[/b][/color][/size
2012年08月29日发布人:XYZQ
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请问OA-5000的预柱压力升高怎么办?用含铜盐的流动相冲没有作用
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:31 编辑 [/i]],高就高吧,只要在压力限制范围,正常使用就行了。
非要冲的话可以适当增加
2010年12月27日发布人:huliping1208
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop
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铬大于等于六价铬。,主要是六价铬的毒性相对比较大吧!
有些水的标准中也是对六价铬有规定限量,六价铬毒性很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬毒性
2014年09月18日发布人:nmn
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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因为我们实验室刚建立, 现在想进行溶出度的初次实验,看到药典上配溶出介质,每个杯里需要900ml的溶出介质,加上对照品,加上空白,就需要7200ml,最后稀释要用,所以想配10升,
1、这么大的量,怎么配啊?用烧杯?用锅?分次配
2014年07月16日发布人:small2011
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两淤泥样本, 一个采于几年前,一个采于去年. 采于同一河道. 几年前的淤泥样本颜色深黑, 放置在氧气下表层很快变黄,个人觉得河底淤泥存在大量铁离子.在细菌作用下被还原成二价铁. 现在由于接触到氧气,又被氧化成三价铁,因此显色为黄色. 此
2013年04月12日发布人:读过书的
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目前单位有一台T公司的X2。最近领导说是再买一台,样品量太大了。今天来了个P公司的销售,跟我们说,T公司的屏蔽炬容易坏,是耗材!而且说A公司的7700x ICP-MS也是用屏蔽炬,就它的不是。。。。
但我从来没听说呀,而且对其他家的ICP-MS也不熟,难道是P在故意抹黑???谁用过屏蔽炬的
2015年01月03日发布人:jiankufanhan
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有几个高分子样品要测试钠,钾,钙,镁离子,送外检ICP,测试出来的结果与内部用原子吸收方法测试的结果相差好几倍,特别是钾离子与钠离子的测试数据感觉高了好多。通过与测试老师联系,他告诉我使用的是湿法消化。说是钠离子与钾离子测试结果本身就不是
2014年08月18日发布人:夜蓝星