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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始试条件,现已经试完
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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[size=3][font=Impact]第一次设计的引物就要订出了,各位高手支招吧! 急啊!! [转载]
为克隆EGFP(模板为pEGFP-N2),我设计了一对引物:
P1: 5
2011年10月04日发布人:脱水萝卜
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DSC的D1和D2出来的曲线能表示什么意义吗?
[attach]7786[/attach],DSC曲线的一阶微分是样品比热的变化率,可以在分析Tg时帮助选取分析范围,也可以用于帮助确定曲线的拐点。二阶微分没用过,在DSC分析中是否可以利用一阶微分来确定分解温度呢?我看这两条曲线在后期时分解的时候
2011年06月23日发布人:学者
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是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好。
(2
2015年08月28日发布人:huali
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本人用DSC做PCB的Tg,第一次的扫描曲线经常不正常,第二次及以后的都很好;问过别人,有的说第一次的不要,应以后面的结果为准;有的说第一次的曲线应该要,曲线不美是正常现象,它反映了样品的真实吸热情况,从中可了解样品的物性。
请教
2010年03月26日发布人:nodoor
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第一次跑的Ag染,条件:Clean-Up后上样量220ug,17cm pH3-10胶条
IEF条件:主动水化50V 15h;S1,250V线性30min;S2
2014年06月08日发布人:junhun
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[size=2][color=Black][b]
最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]primer premier 5使用问题
primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请
2011年10月20日发布人:vivian4123
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始
2013年12月07日发布人:bgf5