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如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗?,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少
2015年03月28日发布人:hcy517
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这个细胞似乎一直都是成簇生长的,是这样吗? 而且背景总是很脏,细胞表面也是,是本来就这样吗?
有哪位朋友也在培养这个细胞的,能不能说说经验啊,最好能分享一下照片,因为我在那里都找不到这个细胞的照片,谢谢了 [/color][/size
2012年04月29日发布人:daod
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较大。 乳酸菌多为细菌,菌落呈湿润,粘稠,半透明,易于挑起。用确定是不是乳酸菌,要做生化实验才行。[/size],[size=2]这是霉菌吧[/size],[quote]原帖由 [i]moonlight[/i] 于 2016-3-7
2016年03月07日发布人:ujne
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实验室中的纳氏试剂C用蒸馏水稀释5倍,静置几天后出现红色沉淀。请问是什么原因造成的?,使用前过滤一下就可以了,不影响使用。不过为什么要稀释5倍呢?,碘化汞析出,你们实验室是不是有人放屁啊,他跟氨反应了。,纳氏试底部有沉淀是正常现象 使用
2013年04月24日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2]最近做乳酸菌的耐胆盐实验,看别人的文献说是在含有胆盐的培养基上倒平板,我做了0.1%-0.3%三个梯度,对照上面都正常,就是不知道平板上为什么一个菌都没长,耐受性差也不可能一个菌没有吧,我现在决定换一种方法,用液体含胆盐的
2023年11月10日发布人:huifeng0516
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最近在做希夫碱的合成,做的是杂环胺跟苯甲醛衍生物的反应,用的甲醇做溶剂,加了少量稀Hcl做催化剂········反应检测很难反应完全···胺和醛都有剩余····,有些还很杂····这个能不能过柱子······求指导······,谢谢
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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和扩增仪器,定量荧光PCR大概20来万,比较贵,至于快到什么程度也要看情况的,不同样品的增菌处理不同,有点快有的慢,不过最多也就培养几个小时,有的则可以不需要培养直接扩增,大概3个小时不到可以出结果!!目前国外做菌检的都是PCR为主,PCR
2009年02月19日发布人:lengbo
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培养箱的水里通常加什么来抑菌?多大浓度?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
CuSO4,老帖子里有的[/color
2012年08月24日发布人:toy
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[size=2][font=黑体]细胞在扩增、培养过程中染菌可以杜绝吗?听专业人士说细胞染菌存在5%的概率是无法避免的,这个观点正确吗?
[/font][/size],[size=2]只要愿意花钱,就可以避免染菌。都是机械手,隔离舱
2015年05月03日发布人:66+77
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各位具有侠义心肠的大侠,小的现遇到一个问题向各位求助,想购买“大肠杆菌宿主蛋白标准品”来检测重组大肠杆菌的菌体蛋白残留量,在哪儿能买到呀?或者谁那里有呀可以交换的呀~非常感谢各位啦!![/size],[size=2
2014年08月29日发布人:我佛慈悲